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位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。判...

位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。判断下列表述合理的是     

A.①红绿色盲患者的致病基因只能来自其母亲

B.②伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律

C.③同一夫妇所生的儿子间的X染色体不一定相同

D.④一对患抗维生素D佝偻病夫妇的子女全部是患者

 

C 【解析】 抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,该病的遗传特征为:交叉遗传;父患女必患,子患母必患;患者中女性比例男性。 色盲为伴X隐性遗传病,该病的特点为:女患父子患,即女性患病则儿子一定患病,女儿患病,则父亲一定患病,父亲正常,其女儿一定正常。 A、①红绿色盲基因位于X染色体上,红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其母亲,而红绿色盲女性患者的致病基因来自母亲和父亲,A错误; B、②性染色体是成对存在的,性染色体上的基因也遵循孟德尔遗传规律,B错误; C、③同一对夫妇所生的儿子的X染色体都来自女方,但是由于女方的2条X染色体中只有1条随机地进入卵细胞,因此同一夫妇所生的儿子间的X染色体不一定相同,C正确; D、④抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,所以一对患抗维生素D佝偻病的夫妇,若妻子为杂合子,则子女中女儿全部是患者,儿子一半是患者、一半正常,D错误。 故选C。  
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考点分析:
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如图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是(  )

A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病

C.图谱一定不是细胞质遗传病 D.图谱一定是X染色体隐性遗传病

 

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如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图,Bruton综合征致病基因用Aa表示,低磷酸酯酶症的致病基因用Bb表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。

1)说出两种遗传病的遗传方式_____________

2)请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率________________

 

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下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是

A. B. C.①③ D.②④

 

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1)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法?________说出你的理由____________

2)某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图,请思考他们需要收集哪些信息 _____________

 

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杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士,其哥哥患有此病,父母、丈夫均正常,那么她第一个儿子患此病的概率是

A. 0    B. 12.5%    C. 25%    D. 50%

 

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