抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是（ ）
A.男，XdY B.女，XdXd C.男，XDY D.女，XDXd
正常情况下子女性染色体的来源应该是（ ）
A.儿子的X染色体来自其父亲 B.儿子的Y染色体来自其父亲
C.女儿的X染色体均来自其父亲 D.女儿的X染色体均来自其母亲
位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。判断下列表述合理的是 。
A.①红绿色盲患者的致病基因只能来自其母亲
B.②伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律
C.③同一夫妇所生的儿子间的X染色体不一定相同
D.④一对患抗维生素D佝偻病夫妇的子女全部是患者
如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（ ）
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图，Bruton综合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。
（1）说出两种遗传病的遗传方式_____________。
（2）请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率________________ 。
下列四个遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是
A.① B.④ C.①③ D.②④
