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一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”...

一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是(   

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

 

 

A.该遗传病属于常染色体显性遗传病

B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4

D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

 

D 【解析】 该女子的父母均患病,但他们却有一个正常的儿子,即“有中生无为显性”,说明该病是显性遗传病,但根据该女性患者的家系,不能确定该遗传病的遗传方式,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病。 A、父亲、母亲均是患者,姐姐正常,则该病为常染色体显性遗传病,A正确; B、调查发病率应在人群中随机调查,B正确; C、父母都为杂合子,生出正常孩子(隐性个体)的概率是1/4,C正确; D、由表中记录情况可知外祖父和祖母的基因型不确定,所以家系中患者基因型相同的概率不确定,D错误。 故选D。
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考点分析:
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家蚕中,基因S(黑缟斑)、s(无斑)位于2号染色体上,基因Y(黄血)和y(白血)也位于2号染色体上,假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕卵后,发生了图中所示的变异,具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中,黑缟斑白血:无斑白血为2:1。下列相关叙述错误的是

 

A.缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同

B.具有乙图基因的家蚕表现为黑缟斑、白血

C.具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有三种基因型

D.X射线照射后发生的变异为染色体缺失

 

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图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是(  )

 

A.个体甲的变异对表型无影响

B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常

C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1

D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常

 

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枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表,下列叙述正确的是

枯草杆菌

核糖体S12蛋白第5558位的氨基酸序列

链霉素与核糖体的结合

在含链霉素培养基中的存活率(%)

野生型

PKKP

0

突变型

PRKP

不能

100

 

注:P脯氨酸;K赖氨酸;R精氨酸

A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性

B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能

C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致

D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变

 

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一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(纯合子)变为突变型,让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌鼠中均有野生型和突变型,由此可以推断,该雌鼠的突变为(  )

A.显性突变 B.隐性突变

C.X染色体上的基因突变 D.Y染色体上的基因突变

 

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人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是

A. 该突变改变了DNA碱基对内的氢键数

B. 该突变引起了血红蛋白β链结构的改变

C. 在缺氧情况下患者的红细胞易破裂

D. 该病不属于染色体异常遗传病

 

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