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枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下...

枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是

A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因

C.3号为杂合子的概率是2/3 D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4

 

C 【解析】 分析基因带谱可知,4号患病,基因带谱在下面,说明下面的基因为致病基因,则上面的带谱说明为正常基因,1号含有两种基因,为致病基因的携带者,说明该致病基因最可能位于常染色体上。5号含有两种基因。3号只含有正常基因,为显性纯合子。 根据“无中生有为隐性”可判断该病为隐性遗传病,根据基因带谱,1号和4号有相同的条带,说明1号也含有致病基因,故该病为常染色体隐性遗传病,A正确;根据A项分析可知该病为常染色体隐性遗传病,4号个体的致病基因有一个来自2号,故2号一定携带该致病基因,B正确;根据基因带谱可知3号没有致病基因,故为杂合子的概率是0,C错误;根据A项分析,该病为常染色体隐性遗传,所以1和2的基因型均为Aa,再生患此病孩子的概率为1/4,D正确。 ​故选C。  
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考点分析:
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人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。非秃顶男性与非秃顶女性结婚,子代所有可能的表现型为(  )

A.儿子、女儿全部为非秃顶

B.女儿全部为秃顶,儿子全部为非秃顶

C.女儿全为非秃顶,儿子为秃顶或非秃顶

D.女儿为秃顶或非秃顶,儿子全为非秃顶

 

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基因型为 Aa 的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的,则该植株自花传粉产生的子 代中 AA:Aa:aa 基因型个体的数量比为

A. 3:2:1 B. 2:3:1 C. 4:4:l D. 1:2:1;

 

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已知控制血友病的基因是隐性的,且位于染色体上,以下不可能发生的是(   

A.人患血友病的父亲把致病基因传给儿子

B.血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子

C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙

D.血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙

 

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遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。不属于所依据的“平行”关系的是(   )

A.基因和染色体,在体细胞中都成对存在,在配子中都只有成对中的一个

B.在形成配子时,某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合

C.作为遗传物质的DNA,都分布在染色体上

D.在配子形成和受精过程中,基因和染色体都有一定的独立性和完整性

 

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下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析错误的是(   

A. ②产生的子细胞一定为精细胞

B. 图中属于减数分裂过程的有①②④

C. ④中有4条染色体,8条染色单体及8DNA分子

D. ③细胞处于有丝分裂中期,无同源染色体和四分体

 

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