Question

下图为人类的一种单基因遗传病系谱图，该病不影响个体的存活、不考虑突变，相关分析错误的是（    ）

A.该遗传病的致病基因频率在男女群体中不同

B.该家系中的致病基因频率高于人群中的致病基因频率

C.Ⅱ₁一定有来自Ⅰ₂的致病基因，Ⅱ₂不一定有来自Ⅰ₂的致病基因

D.若Ⅱ₃与正常男性婚配子代患病概率为1/8，则该病为伴X染色体隐性遗传病

Answer

A

【解析】

从图中看出Ⅱ1患病，但其父母没有患病，所以该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传也可能是X染色体隐性遗传。

A、由图可知该病可能是常染色体隐性遗传也可能是X染色体隐性遗传，致病基因的频率在男女群体中均相等，A错误；

B、该患者家系中的致病基因频率高于人群中的致病基因频率，B正确；

C、不论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1一定有来自Ⅰ2的致病基因，Ⅱ2表现正常，Ⅱ2为其提供的可能是正常基因也可能是致病基因，C正确；

D、若该病为常染色体隐性遗传病则II3有1/3的可能是显性纯合子（用AA表示），有2/3的可能是显性杂合子（用Aa表示），而人群中正常男性为携带者的概率不能确定，所以子代患病的概率也不确定；

若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3有1/2的概率为显性纯合子，有1/2的概率为显性杂合子，与正常男性（只含显性基因）婚配，Ⅱ3提供隐性致病基因的概率为1/4，正常男性提供Y染色体概率为1/2，子代患病的概率为1/8，D正确。

故选A。