某种植物的红花由基因M控制，白花由基因m控制，细胞中另有一对等位基因N、n对该植物花色的表达有影响，NN使花色完全消失而表现为白花，Nn使花色减弱而表现为粉红花，且基因M、m与基因N、n位于两对同源染色体上。现用纯种白花植株与纯种红花植株作亲本杂交，F1全为双杂合粉红花植株，F1再自交产生F2。请回答下列问题：
（1）亲本的基因型为___________。F2的表现型及比例为___________。
（2）若让F2中的全部粉红花植株自交，则所得子代的表现型及比例为___________。
（3）若将F1进行花药离体培养，则所得植株中纯种红花类型所占的比例为___________。
（4）某同学欲通过测交实验来鉴定F2中白花植株的基因型，请判断该实验方案是否可行，并说明理由。_______________________________________________________。
下图1表示某种体外培养细胞的细胞周期及各阶段（用字母表示）的时间，图2表示姐妹染色单体及着丝粒、动粒结构，其中动粒有驱动染色单体分离的作用，据图回答问题：
（1）据图可知，一个细胞周期所经历的时期依次是___________（用图中字母和箭头表示）。根尖成熟区细胞是否会出现动粒结构?___________（填是”或“否”），原因是___________。
（2）若在电镜下观察发现纺锤丝正在缩短，则此时细胞处于分裂___________期。
（3）姐妹染色单体分离与黏连蛋白解聚有关。分离酶能使黏连蛋白解聚。通常情况下分离酶与 securin蛋白结合而不表现出活性。进入有丝分裂后期时，细胞中的后期促进复合体（AP）被激活，此复合体能特异性选择并引导 securin蛋白降解，激活分离酶。APX自身不能独立工作，需要Cdc20（一种辅助因子）协助。上述资料能表明的事实是___________。
A．姐妹染色单体的分离与纺锤丝的活动无关
B．黏连蛋白解聚是动粒驱动的结果
C．姐妹染色单体的分离需要酶的参与
D．Cdc20、APX等物质的作用结果导致细胞染色体数目加倍
为探究适当遮光对菊花光合作用的影响，某兴趣小组将菊花幼苗分为等量的两组，对照组给予自然光照，实验组进行25%遮光，处理50天后，测定了两组菊花叶片中的叶绿素含量、胞间CO2浓度和净光合速率，实验结果如下表所示。回答下列问题（整个实验过程中气孔开放程度几乎不变）：
处理方式 | 叶绿素含量 (mg‧cm-2) | 胞间CO2浓度 (μmol‧mol-1） | 净光合速率 (μmolCO2‧cm-2‧s-1) |
自然光照 | 93.2 | 302 | 7.26 |
25%遮光 | 60.6 | 578 | 2.77 |
（1）提取绿叶中的色素时，需加入______以加速研磨；若要分离所提取的色素可采用______法。
（2）用18O标记空气中的氧气，请用文字与箭头写出18O进入葡萄糖的过程：_____________________。
（3）综合表格信息，推测25%遮光后菊花胞间CO2浓度上升的原因是________________；若将25%遮光的菊花重新暴露在自然光照下，则短时间内菊花叶肉细胞中C5的含量将______（填“增多”“减少”或“不变”）。
甲图表示细胞通过形成囊泡运输物质的过程，乙图是甲图的局部放大。不同囊泡介导不同途径的运输。图中①~⑤表示不同的细胞结构。请分析回答以下问题：
（1）细胞中①的作用是___________________________。
（2）甲图中囊泡X由[ ]____________经“出芽”形成，到达④并与之融合成为一部分。囊泡Y内“货物”为水解酶，由此推测结构⑤是____________。
（3）乙图中的囊泡能精确地将细胞“货物”运送并分泌到细胞外。据图推测其原因是___________。
（4）囊泡运输与S基因密切相关。科学家筛选了酵母菌S基因突变体，与野生型酵母菌对照，发现其内质网形成的囊泡在细胞内大量积累。据此推测，S基因编码的蛋白质的功能是____________。
下图为二倍体雄性田鼠(2n=54)体内某细胞正常分裂时相关物质或结构数量变化曲线的一部分，下列分析不正确的是
A.若该图表示有丝分裂染色体组数目的变化，则a=2，且数量为2a时，同源染色体分离
B.若该图表示有丝分裂染色体数目的变化，则a=54，且数量为2a时着丝点数目是108
C.若该图表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目的变化，则a=1，数量为2a时可以发生基因重组
D.若该图表示减数分裂核DNA分子数目的变化，则数量为a时细胞内没有同源染色体
对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是
A. 若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，体细胞中最多含有四个染色体组
B. 对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为1/4
C. 图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、DNA数均为8条
D. 图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病
