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一对夫妇所生的一对双胞胎中,姐姐色觉正常,弟弟是红绿色盲患者,对这对夫妇的分析不...

一对夫妇所生的一对双胞胎中,姐姐色觉正常,弟弟是红绿色盲患者,对这对夫妇的分析不正确的是(     )

A. 夫妇均色觉正常

B. 夫妇均为红绿色盲患者

C. 丈夫色觉正常,妻子可能为红绿色盲患者

D. 丈夫可能为红绿色盲患者,妻子色觉正常

 

B 【解析】 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点是: (1)隔代交叉遗传; (2)男患者多于女患者; (3)女患者的父亲和儿子都患病,男性正常个体的母亲和女儿都正常。 分析题意可知,色盲是伴X染色体隐性遗传病,相关的基因用B、b表示,一对夫妇所生的后代中儿子患色盲,则亲代中母亲的基因中含有色盲基因b。 如果夫妇均色觉正常,则父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb,那么后代可以出现姐姐色觉正常,弟弟是红绿色盲患者,A正确,如果夫妇均为红绿色盲患者,则父亲的基因型为XbY,母亲的基因型为XbXb,则后代全部为色盲患者,不符合题意,B错误;如果丈夫色觉正常,其基因型为XBY,妻子可能为红绿色盲患者,基因型为XbXb,则后代可以出现姐姐色觉正常,弟弟是红绿色盲患者,C正确;如果丈夫可能为红绿色盲患者,其基因型为XbY,妻子色觉正常,若基因型为XBXb,则后代可以出现姐姐色觉正常,弟弟是红绿色盲患者,D正确。  
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考点分析:
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红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病,下列叙述正确的是

A. 男性患者的基因型有两种    B. 男性患者的致病基因只能从母亲传来

C. 儿子为患者,则母亲也一定是患者    D. 父亲为患者,则女儿也一定是患者

 

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下列关于人体XY染色体的叙述,错误的是

A. XY染色体可形成四分体

B. XY染色体上的基因可在生殖细胞中表达

C. XY染色体上不存在等位基因

D. XY染色体上有与性别决定相关的基因

 

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下列有关性染色体的叙述,不正确的是(  

A.人的性别是由性染色体决定的

B.体细胞中性染色体是成对存在的

C.初级精母细胞中都含有一条Y染色体

D.生物体内都含有性染色体

 

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在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(见下图,tRNA不变)。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程,那么下列叙述正确的是

A. 在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链

B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定

C. 新合成的肽链中,原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala

D. 新合成的肽链中,原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys

 

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下列关于真核细胞中转录的叙述,错误的是(   

A.tRNArRNAmRNA都经DNA转录而来

B.同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生

C.细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生

D.转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补

 

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