满分5 > 高中生物试题 >

抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是( ) A.此病属于伴X显性...

抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是(  )

A.此病属于伴X显性遗传病,患者女性多于男性

B.均患此病的一对夫妇生下的孩子也均患此病

C.女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞

D.不考虑变异的情况下,男性患者的女儿也必定是患者

 

B 【解析】 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,其特点是:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传;(3)男患者的母亲和女儿都患病,女性正常个体的父亲和儿子都正常。 A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,患者女性多于男性,A正确; B、均患此病的一对夫妇如XDY和XDXd,可能生下正常的儿子,B错误; C、女性患者(如XDXd)能产生不含该致病基因的卵细胞,C正确; D、男患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女儿,所以男患者的女儿一定为患者,D正确。 故选B。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

一对夫妇所生的一对双胞胎中,姐姐色觉正常,弟弟是红绿色盲患者,对这对夫妇的分析不正确的是(     )

A. 夫妇均色觉正常

B. 夫妇均为红绿色盲患者

C. 丈夫色觉正常,妻子可能为红绿色盲患者

D. 丈夫可能为红绿色盲患者,妻子色觉正常

 

查看答案

红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病,下列叙述正确的是

A. 男性患者的基因型有两种    B. 男性患者的致病基因只能从母亲传来

C. 儿子为患者,则母亲也一定是患者    D. 父亲为患者,则女儿也一定是患者

 

查看答案

下列关于人体XY染色体的叙述,错误的是

A. XY染色体可形成四分体

B. XY染色体上的基因可在生殖细胞中表达

C. XY染色体上不存在等位基因

D. XY染色体上有与性别决定相关的基因

 

查看答案

下列有关性染色体的叙述,不正确的是(  

A.人的性别是由性染色体决定的

B.体细胞中性染色体是成对存在的

C.初级精母细胞中都含有一条Y染色体

D.生物体内都含有性染色体

 

查看答案

在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(见下图,tRNA不变)。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程,那么下列叙述正确的是

A. 在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链

B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定

C. 新合成的肽链中,原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala

D. 新合成的肽链中,原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.