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人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是( ) A.有明显...

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是(  )

A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当

C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性

 

C 【解析】 本题考查伴性遗传,要求考生明确伴Y染色体遗传的特点,难度较小。 根据伴性遗传的特点可知,人类的Y染色体遗传时只能传给儿子不可能传给女儿,因此Y染色体上的基因控制的性状只能在亲子代的男性个体间遗传,即表现为全男遗传,B、D错误,C正确;正因为Y染色体上的基因控制的性状仅表现为全男遗传,因此不存在明显的显隐性关系,即只要父亲患病,不管是显性还是隐性基因控制,其儿子都一定患病,A错误。  
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考点分析:
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某种鸟为ZW型性别决定,羽毛有白羽和粟羽,受一对等位基因(A/a)控制。该鸟有白羽和粟羽两个品系,每个品系均能稳定遗传。将两品系杂交,正交时后代为白羽和粟羽,数量相当。反交时后代全为粟羽。下列推断错误的是(  )

A. 反交的结果表明粟羽对白羽为显性性状

B. 将反交产生的粟羽鸟继续交配,后代全为粟羽

C. 参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZa

D. 正反交的结果表明A、a基因不可能位于线粒体DNA上

 

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如图显示某种鸟类羽毛的毛色(Bb)遗传图解,下列相关表述错误的是(   

A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传

B.芦花性状为显性性状,基因Bb完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花

 

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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(  

A.患者的正常子女也可能携带该致病基因

B.表现正常的夫妇,X染色体上不能携带相应的致病基因

C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常

D.男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病槪率都是1/2

 

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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是(  )

A.此病属于伴X显性遗传病,患者女性多于男性

B.均患此病的一对夫妇生下的孩子也均患此病

C.女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞

D.不考虑变异的情况下,男性患者的女儿也必定是患者

 

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一对夫妇所生的一对双胞胎中,姐姐色觉正常,弟弟是红绿色盲患者,对这对夫妇的分析不正确的是(     )

A. 夫妇均色觉正常

B. 夫妇均为红绿色盲患者

C. 丈夫色觉正常,妻子可能为红绿色盲患者

D. 丈夫可能为红绿色盲患者,妻子色觉正常

 

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