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以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是( ) A. ① B. ② C. ③ ...

以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是(   

A.  B.  C.  D.

 

A 【解析】 “表现型相同的双亲”所生的子女中出现了“不同于双亲的表现型”,则“不同于双亲的表现型”为隐性;再依据致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的假设,结合系谱图中的亲子代的表现型,明辨致病基因与染色体的位置关系。若无上述规律,则根据常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病的遗传特点及规律分别加以讨论。 ①中有1家庭双亲均正常,女儿患病,据此可推知:该病肯定属于常染色体隐性遗传病,A正确;②中1家庭的父亲患病,女儿均患病,而1患病女儿与正常男性组建的家庭中女儿正常、儿子患病,说明该病最可能是伴X染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,B错误;③系谱图中有1家庭的双亲均正常,儿子患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病,C错误;④中患病的父亲所生儿子均患病,说明该病最可能是伴Y染色体遗传病,D错误。  
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考点分析:
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在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由Aa控制)的男孩,其父母均正常(如图),假设该遗传病受一对等位基因的控制,下列分析错误的是(   

A. 2号携带致病基因,则致病基因一定只位于常染色体上

B. 1号携带致病基因,则该遗传病是一种隐性遗传病

C. 1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病基因的概率为1/2

D. 1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的

 

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已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色肓的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。推测这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是(  

A.9/16 B.3/16 C.3/8 D.1/16

 

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下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征    (  )

A. 交叉隔代遗传 B. 患者家系世代连续

C. 男性和女性患病几率一样 D. 致病基因位于X染色体上

 

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人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是(  )

A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当

C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性

 

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某种鸟为ZW型性别决定,羽毛有白羽和粟羽,受一对等位基因(A/a)控制。该鸟有白羽和粟羽两个品系,每个品系均能稳定遗传。将两品系杂交,正交时后代为白羽和粟羽,数量相当。反交时后代全为粟羽。下列推断错误的是(  )

A. 反交的结果表明粟羽对白羽为显性性状

B. 将反交产生的粟羽鸟继续交配,后代全为粟羽

C. 参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZa

D. 正反交的结果表明A、a基因不可能位于线粒体DNA上

 

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