如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是( )
A.2号与4号个体基因型相同的概率为1/2
B.4号与6号个体的基因型相同
C.6号与7号再生一个男孩,患病的概率为1/4
D.6号与7号所生的女孩皆为致病基因携带者
以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是( )
A. ① B. ② C. ③ D. ④
在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由A,a控制)的男孩,其父母均正常(如图),假设该遗传病受一对等位基因的控制,下列分析错误的是( )
A. 若2号携带致病基因,则致病基因一定只位于常染色体上
B. 若1号携带致病基因,则该遗传病是一种隐性遗传病
C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病基因的概率为1/2
D. 若1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色肓的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。推测这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是( )
A.9/16 B.3/16 C.3/8 D.1/16
下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征 ( )
A. 交叉隔代遗传 B. 患者家系世代连续
C. 男性和女性患病几率一样 D. 致病基因位于X染色体上
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是( )
A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当
C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性