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如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是( ) A.2号与4号个体基因型相同...

如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是(  )

A.2号与4号个体基因型相同的概率为1/2

B.4号与6号个体的基因型相同

C.6号与7号再生一个男孩,患病的概率为1/4

D.6号与7号所生的女孩皆为致病基因携带者

 

B 【解析】 根据题意和系谱图分析可知:6号和7号均正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,根据题意可知为伴X染色体隐性遗传病。 由分析可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,1号的基因型为XaY,3号的基因型为XaXa,则2号的基因型为XAXa,4号的基因型也为XAXa,2号与4号个体基因型相同的概率为100%,A错误;经分析可知, 4号的基因型为XAXa,6号的基因型也为XAXa,4号与6号个体基因型相同,B正确;经分析可知,6号和7号的基因型分别为XAXa和XAY,再生一个男孩,患病的概率为1/2,C错误; 6号和7号的基因型分别为XAXa和XAY,再生一个女孩的基因型为XAXA和XAXa,D错误。  
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考点分析:
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以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是(   

A.  B.  C.  D.

 

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在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由Aa控制)的男孩,其父母均正常(如图),假设该遗传病受一对等位基因的控制,下列分析错误的是(   

A. 2号携带致病基因,则致病基因一定只位于常染色体上

B. 1号携带致病基因,则该遗传病是一种隐性遗传病

C. 1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病基因的概率为1/2

D. 1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的

 

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已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色肓的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。推测这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是(  

A.9/16 B.3/16 C.3/8 D.1/16

 

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下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征    (  )

A. 交叉隔代遗传 B. 患者家系世代连续

C. 男性和女性患病几率一样 D. 致病基因位于X染色体上

 

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人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是(  )

A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当

C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性

 

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