有一种被称为leber的遗传学视神经病（LHON），病症表现为成年后突然失明，研究发现LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致。有一对夫妇，丈夫为红绿色盲，妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON，那么其后代既患红绿色盲又患LHON的几率是（ ）
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0
甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。请回答下列问题：
（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，乙病的遗传方式为__________。
（2）图中4号个体的基因型为__________，8号个体的基因型为__________。
（3）11号个体不携带致病基因的概率为__________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。
如图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，错误的是（ ）
A.X与Y是一对同源染体，X与Y两条性染色体的基因存在差异
B.若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体
C.若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或f
D.雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段
如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是( )
A.2号与4号个体基因型相同的概率为1/2
B.4号与6号个体的基因型相同
C.6号与7号再生一个男孩，患病的概率为1/4
D.6号与7号所生的女孩皆为致病基因携带者
以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是（ ）
A. ① B. ② C. ③ D. ④
在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病（由A，a控制）的男孩，其父母均正常（如图），假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是（ ）
A. 若2号携带致病基因，则致病基因一定只位于常染色体上
B. 若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病
C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2
D. 若1号与2号不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
