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某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因...

某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是

A. 1个,位于一条X染色体上 B. 2个,分别位于非姐妹染色单体上

C. 4个,位于四分体的所有染色单体上 D. 2个,分别位于姐妹染色单体上

 

D 【解析】 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。若红绿色盲基因用b表示,则由题意“妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常”可推知,妻子的基因型为XbXb,丈夫的基因型为XBY,女儿的基因型为XBXb。 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。若红绿色盲基因用b表示,则依题意可推知:女儿的基因型为XBXb。在减数第一次分裂前的间期,女儿的一个卵原细胞(性染色体及其相关的基因组成为XBXb)体积增大,染色体进行复制,染色体上的基因也随之进行复制,该卵原细胞转变为初级卵母细胞。在该初级卵母细胞中,每条染色体由两条姐妹染色单体组成,而1个红绿色盲基因(b)经过复制后而形成的2个红绿色盲基因(b)则分别位于两条姐妹染色单体的相同位置上。综上分析,A、B、C均错误,D正确。  
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考点分析:
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有一种被称为leber的遗传学视神经病(LHON),病症表现为成年后突然失明,研究发现LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致。有一对夫妇,丈夫为红绿色盲,妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON,那么其后代既患红绿色盲又患LHON的几率是(     

A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0

 

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甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。请回答下列问题:

(1)甲病的致病基因位于__________染色体上,乙病的遗传方式为__________

(2)图中4号个体的基因型为__________,8号个体的基因型为__________

(3)11号个体不携带致病基因的概率为__________,6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。

 

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如图为雄果蝇的XY染色体的比较,其中AC表示同源区段,BD表示非同源区段。下列有关叙述,错误的是(  

A.XY是一对同源染体,XY两条性染色体的基因存在差异

B.若某基因在B区段上,则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体

C.若在A区段上有一基因“F”,则在C区段同一位点可能找到基因Ff

D.雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换,倘若发生只能在AC区段

 

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如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是(  )

A.2号与4号个体基因型相同的概率为1/2

B.4号与6号个体的基因型相同

C.6号与7号再生一个男孩,患病的概率为1/4

D.6号与7号所生的女孩皆为致病基因携带者

 

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以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是(   

A.  B.  C.  D.

 

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