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下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述...

下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因aa'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是:

A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④

B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复

D.①②分别表示基因重组的两种方式

 

C 【解析】 由图可知,①发生了交叉互换,属于基因重组;②属于易位,属于染色体变异;③属于基因突变,④属于染色体的缺失或重复,属于染色体变异。 A、可遗传变异包含基因突变、基因重组、染色体变异,由分析可知,①-④均属于能够遗传的变异,A错误; B、染色体结构变异中的缺失,则导致该片段上所有基因随之缺失,图③示基因内部碱基对的缺失,导致基因内部分子结构的改变,属于基因突变,B错误; C、不论是染色体结构变异中的缺失或是重复,均会导致同源染色体中一条比另一条长,进而联会后出现图形④,C正确; D、注意①与②的区别:①同源染色体之间互换片段,属于基因重组,②为非同源染色体之间互换片段,属于染色体结构变异中的易位,D错误。 故选C。
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考点分析:
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山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。(例:个体编号表达方式为Ⅰ-­1、Ⅱ­-2、Ⅱ-­4等)

已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑突变的条件下,回答下列问题:

(1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。你做出这个判断的理由是_____________________________________

(2)假设控制该性状的基因位于常染色体上,依照常染色体上基因的遗传规律,Ⅲ-­2与Ⅲ­-4基因型相同的概率是_______

(3)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中,表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。

(4)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号),可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。

 

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以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题:

   

(1)鸡的性别决定方式是_________型。

(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为_____,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽:全色羽:白色羽的比例为____

(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交,子一代表现型及其比例为芦花羽:全色羽=1:1,则双亲的基因型为________________,如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交,子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为____________

(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色 头斑)。采用一对纯种亲本进行杂交,要求子代表现型与双亲分别相同,子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释_________

 

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某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是

A. 1个,位于一条X染色体上 B. 2个,分别位于非姐妹染色单体上

C. 4个,位于四分体的所有染色单体上 D. 2个,分别位于姐妹染色单体上

 

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有一种被称为leber的遗传学视神经病(LHON),病症表现为成年后突然失明,研究发现LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致。有一对夫妇,丈夫为红绿色盲,妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON,那么其后代既患红绿色盲又患LHON的几率是(     

A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0

 

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甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。请回答下列问题:

(1)甲病的致病基因位于__________染色体上,乙病的遗传方式为__________

(2)图中4号个体的基因型为__________,8号个体的基因型为__________

(3)11号个体不携带致病基因的概率为__________,6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。

 

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