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药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致,携带有该线粒体突变基因...

药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致,携带有该线粒体突变基因的个体,对氨基糖苷类抗生素异常敏感,使用小剂量就可导致耳聋。如图为患有该病的某家系遗传系谱图,分析该系谱图,下列叙述不正确的是(   

A.该病的相关基因可以通过女性家庭成员向下传递

B.该病患者个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果

C.1、Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素,才能不会因药物致聋

D.线粒体中的DNA能进行半自主自我复制,并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成

 

C 【解析】 由题干信息可知:药物敏感性耳聋患者对氨基糖苷类抗生素异常敏感,致病原因是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致,属于细胞质遗传,不遵循遗传定律,但仍符合中心法则的传递特点。 A、线粒体中的基因属于细胞质基因,其遗传信息一般只能通过卵细胞传给子代,A正确; B、携带有该线粒体突变基因的个体正常情况下不患病,使用氨基糖苷类抗生素后才患病,说明该病患病个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果,B正确; C、Ⅱ2是药物敏感性耳聋的男性患者,其线粒体DNA上的相关基因不会遗传给Ⅲ1,Ⅲ1可以使用氨基糖苷类抗生素;Ⅱ4是药物敏感性耳聋的女性患者,其线粒体DNA上的相关突变基因会遗传给Ⅲ2,Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素,才能不会因药物致聋,C错误; D、线粒体中的DNA和细胞核中的DNA一样,其遗传信息的传递遵循中心法则,D正确。 故选C。
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考点分析:
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下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的系谱图(设甲遗传病与Aa这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因Bb有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关叙述错误的是

A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.个体5的基因型是AaXBXb

C.个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于个体2

D.若个体8和正常女性结婚,所生孩子不患甲病的概率是1/3

 

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某种二倍体高等动物(2N=6)的性别决定方式为XY型。如图是基因型为AaBb的个体的某细胞分裂示意图(其中③和④分别代表X和Y染色体),下列叙述不正确的是(  )

A.该细胞分裂过程中发生了染色体片段的移接

B.该细胞发生的变异类型是生物变异的根本来源

C.该细胞含有0个四分体,但至少有12个DNA分子

D.该细胞最终产生的配子为aBX、aBXA、AbY、bY

 

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图表示一动物细胞某一分裂时期,表示染色体,下列叙述正确的是

A.基因B与基因b的分离属于基因重组

B.上的基因B上的基因b发生交换,则属于染色体易位

C.上的片段与上的某片段发生互换,则属于基因重组

D.相同位置上的基因可能相同,也可能不同

 

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某植物根尖细胞中,一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况如图所示,字母代表基因,数字代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述,正确的是(  )

A.基因突变与染色体结构变异都导致DNA碱基序列的改变

B.C中碱基对若发生变化,可以通过显微镜观察到

C.①中碱基对缺失,属于基因突变

D.该细胞分裂时,可发生基因A与a的互换,导致基因重组

 

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下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因aa'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是:

A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④

B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复

D.①②分别表示基因重组的两种方式

 

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