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唐氏综合征一般称为21三体综合征,又叫先天性愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。...

唐氏综合征一般称为21三体综合征,又叫先天性愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是

A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有321号染色体

B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的

C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致

D.21三体综合征患者的基因型为AAA,则其产生的配子类型只有一种

 

D 【解析】 21三体综合征是第21号染色体增加引起的染色体数目的变异;减数分裂时,配对的两条21号染色体正常分离,未配对的21号染色体随机移向细胞的一极。 A、用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体,A项正确; B、一对均患有21三体综合征的夫妇,能产生正常的含有一条21号染色体的精子或卵细胞,因而他们所生子女中可能有正常的,B项正确; C、若双亲之一在减数第一次分裂后期或在减数第二次分裂后期,2条21号染色体移向同一极,则可能产生含有2条21号染色体的卵细胞或精子,它们与正常精子或卵细胞受精时,会使后代患21三体综合征,C项正确; D、若患者的基因型为AAA,减数分裂时产生的配子种类及比例为A:AA=1:1,D项错误。 故选D。    
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考点分析:
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下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图,其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是

A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点

B.乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传

C.丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者

D.15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3

 

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调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内,所有子女中女性全部患病,男性正常与患病的比例为12。下列对此调查结果解释正确的是

A.该病是一种常染色体遗传病

B.该病是一种隐性遗传病

C.被调查的母亲中杂合子占2/3

D.在选择调查疾病的类型上,调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病

 

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下列关于人类遗传病的叙述正确的是(   

A.X染色体显性遗传病患者的女儿都患病

B.染色体异常遗传病是染色体未正常分开导致的

C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高

D.禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率

 

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如图为利用玉米植株甲(基因型为AaBb)的花粉培育植株乙和植株丙的实验流程图。下列有关分析正确的是(   

A.植株乙的基因型为AAbb的概率为1/4 B.获得植株乙的原理是基因突变

C.植株丙是单倍体,所结玉米籽粒小 D.植株乙的体细胞中最多含2个染色体组

 

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针对下列五种育种方法的分析中,正确的是

多倍体育种    ②杂交育种     ③诱变育种    ④单倍体育种

A.①③两种育种方法培育出的是新物种

B.②④两种育种方法均可明显缩短育种年限

C.①④两种育种方法都只能用于真核生物

D.②③均可按人的意愿定向地改变生物性状

 

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