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甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA...

甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是

A. 若乙图左侧的链为基因 B,则乙图中右侧的链 为基因 b,这是一对等位基因

B. 若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组,就能产生两种重组型配子

C. 乙图中 AT  碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样,都是具有可逆性的变异

D. 若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上,该变异称为易位

 

B 【解析】 可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。 A.一对等位基因是位于一对同源染色体上,不是位于同一段DNA上,A错误; B. 若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组,就能产生4种配子,即RB、Rb、rB、和rb,其中属于基因重组产生的配子是Rb、rB,B正确; C. 乙图中AT 碱基对的缺失若造成基因结构改变,则属于基因突变,不属于染色体片段缺失,C错误; D. 甲图中两条染色体为同源染色体,则其右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上,该变异称为基因重组,D错误。
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考点分析:
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如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是    ()

突变品系

CGT

丙氨酸

GGT

脯氨酸

TTA

天冬酰胺

敏感品系

CGT

丙氨酸

AGT

丝氨酸

TTA

天冬酰胺

氨基酸所在位置

227

228

230

 

 

A.基因中的碱基对改变,必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化

B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换

C.对生物而言,碱基对替换多数是有害的,替换一定比增添和缺失的危害大

D.该突变品系不可能再突变为敏感品系

 

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唐氏综合征一般称为21三体综合征,又叫先天性愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是

A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有321号染色体

B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的

C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致

D.21三体综合征患者的基因型为AAA,则其产生的配子类型只有一种

 

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下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图,其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是

A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点

B.乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传

C.丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者

D.15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3

 

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调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内,所有子女中女性全部患病,男性正常与患病的比例为12。下列对此调查结果解释正确的是

A.该病是一种常染色体遗传病

B.该病是一种隐性遗传病

C.被调查的母亲中杂合子占2/3

D.在选择调查疾病的类型上,调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病

 

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下列关于人类遗传病的叙述正确的是(   

A.X染色体显性遗传病患者的女儿都患病

B.染色体异常遗传病是染色体未正常分开导致的

C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高

D.禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率

 

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