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最新研究发现白癜风的致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨...

最新研究发现白癜风的致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时其表达产物将变为酶A。下表显示酶A与酪氨酸酶相比可能出现的四种情况,下列相关叙述正确的是(   )

比较指标

患者白癜风面积

30%

20%

10%

5%

A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目

1.1

1

1

0.9

 

 

A.①④中碱基的改变导致染色体变异

B.①④可能是因为控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变

C.①使tRNA种类增多,④使tRNA数量减少,②③中tRNA的数量没有变化

D.②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变

 

B 【解析】 1、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。 2、碱基对替换往往引起mRNA上的一个密码子变化,碱基对的增添或缺失往往引起多个密码子的变化。 A、①④中碱基的改变导致基因突变,A错误; B、①④可能是因为控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变,①可能是终止密码子延后出现,④可能是终止密码子提前出现,B正确; C、基因突变不会改变tRNA的种类和数量,因此①②③④中tRNA的数量都没有变化,C错误; D、②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序可能会改变,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是

A. 若乙图左侧的链为基因 B,则乙图中右侧的链 为基因 b,这是一对等位基因

B. 若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组,就能产生两种重组型配子

C. 乙图中 AT  碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样,都是具有可逆性的变异

D. 若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上,该变异称为易位

 

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如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是    ()

突变品系

CGT

丙氨酸

GGT

脯氨酸

TTA

天冬酰胺

敏感品系

CGT

丙氨酸

AGT

丝氨酸

TTA

天冬酰胺

氨基酸所在位置

227

228

230

 

 

A.基因中的碱基对改变,必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化

B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换

C.对生物而言,碱基对替换多数是有害的,替换一定比增添和缺失的危害大

D.该突变品系不可能再突变为敏感品系

 

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唐氏综合征一般称为21三体综合征,又叫先天性愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是

A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有321号染色体

B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的

C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致

D.21三体综合征患者的基因型为AAA,则其产生的配子类型只有一种

 

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下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图,其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是

A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点

B.乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传

C.丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者

D.15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3

 

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调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内,所有子女中女性全部患病,男性正常与患病的比例为12。下列对此调查结果解释正确的是

A.该病是一种常染色体遗传病

B.该病是一种隐性遗传病

C.被调查的母亲中杂合子占2/3

D.在选择调查疾病的类型上,调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病

 

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