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某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状,受独立遗传且完全显性的两对等位...

某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状,受独立遗传且完全显性的两对等位基因AaBb控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示,b基因不抑制A基因的作用。现将一株纯合的红花植株和一株白花植株(aaBB)杂交,产生的大量种子(F1)用射线处理后萌发,F1植株中出现了一株红花植株甲,其余均为白花植株。请回答下列问题:

1)正常情况下,白花植株的基因型有________________种。在①过程中,存在RNADNA的杂交区,此杂交区含有DNA__________(填“模板链”或“非模板链”)。

2)从可遗传变异的角度分析,子代出现红花植株的可能原因是:

①γ射线照射,导致植株甲种子的一个B基因突变为b基因;

___________

___________

3)用4种不同颜色的荧光对AaBb基因进行标记。经显微镜观察,F1红花植株的根尖分生区处于有丝分裂中期的细胞的荧光点的数目为________个,由此可说明γ射线照射导致甲植株种子的一个B基因突变为b基因。

 

7 模板链 ②γ射线照射,导致植株甲种子的一条含有B基因的染色体上的片段缺失 ③γ射线照射,导致植株甲种子的含有B基因的染色体丢失 8 【解析】 分析图示可知,aa—、A-B-均为白花,A-bb为红花,现将一株纯合的红花植株(AAbb)和一株白花植株(aaBB)杂交,产生的大量种子(F1基因型为AaBb)用射线处理后萌发,F1植株中出现了一株红花植株甲,可能的原因是F1中的B基因突变或丢失。据此答题。 (1)根据分析可知,正常情况下,白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7种。①过程为基因的表达过程,包括转录和翻译过程,转录时以DNA的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成mRNA,故形成的RNA—DNA杂交区中含有DNA的模板链。 (2)F1基因型为AaBb,红花基因型为A-bb,故从可遗传变异的角度分析,子代出现红花植株的可能原因是: ①γ射线照射,导致植株甲种子的一个B基因突变为b基因; ②γ射线照射,导致植株甲种子的一条含有B基因的染色体上的片段缺失; ③γ射线照射,导致植株甲种子的含有B基因的染色体丢失。 (3)有丝分裂中期,由于DNA已经经过了复制,所以基因数目加倍,故用4种不同颜色的荧光对A、a和B、b基因进行标记。经显微镜观察,F1红花植株的根尖分生区处于有丝分裂中期的细胞的荧光点的数目为8个,由此可说明γ射线照射导致甲植株种子的一个B基因突变为b基因。若是B基因所在的染色体片段缺失或整条染色体缺失,观察到的荧光点将少于8个。
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最新研究发现白癜风的致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时其表达产物将变为酶A。下表显示酶A与酪氨酸酶相比可能出现的四种情况,下列相关叙述正确的是(   )

比较指标

患者白癜风面积

30%

20%

10%

5%

A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目

1.1

1

1

0.9

 

 

A.①④中碱基的改变导致染色体变异

B.①④可能是因为控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变

C.①使tRNA种类增多,④使tRNA数量减少,②③中tRNA的数量没有变化

D.②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变

 

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甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是

A. 若乙图左侧的链为基因 B,则乙图中右侧的链 为基因 b,这是一对等位基因

B. 若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组,就能产生两种重组型配子

C. 乙图中 AT  碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样,都是具有可逆性的变异

D. 若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上,该变异称为易位

 

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如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是    ()

突变品系

CGT

丙氨酸

GGT

脯氨酸

TTA

天冬酰胺

敏感品系

CGT

丙氨酸

AGT

丝氨酸

TTA

天冬酰胺

氨基酸所在位置

227

228

230

 

 

A.基因中的碱基对改变,必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化

B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换

C.对生物而言,碱基对替换多数是有害的,替换一定比增添和缺失的危害大

D.该突变品系不可能再突变为敏感品系

 

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唐氏综合征一般称为21三体综合征,又叫先天性愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是

A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有321号染色体

B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的

C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致

D.21三体综合征患者的基因型为AAA,则其产生的配子类型只有一种

 

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下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图,其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是

A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点

B.乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传

C.丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者

D.15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3

 

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