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某植物花瓣的性状受一对等位基因(B、b)控制,基因型BB为大花瓣,Bb为小花瓣,...

某植物花瓣的性状受一对等位基因(Bb)控制,基因型BB为大花瓣,Bb为小花瓣,bb为无花瓣。花色受一对等位基因(Aa)控制,红色为显性性状,白色为隐性性状,两对基因位于两对同源染色体上。请回答下列问题:

1)一株基因型为AaBb的个体自交,其后代的基因型有____种,表现型有____种。在有花瓣的个体中大花瓣所占的比例为______

2)现有一株小花瓣突变体植株,其体细胞中基因(Bb)所在的一对同源染色体中有一条缺失部分片段(缺失片段不含Bb基因),已知含有缺失片段染色体的花粉有50%不育。为了探究缺失片段染色体是B还是b所在的染色体,让其自交并观察后代的表现型及比例。

①若后代个体表现型及比例为大花瓣:小花瓣:无花瓣=________________,则缺失片段染色体是B所在的染色体。

②若后代个体表现型及比例为大花瓣:小花瓣:无花瓣=____________,则缺失片段染色体是b所在的染色体。

 

9 5 1/3 大花瓣:小花瓣:无花瓣=1:3:2 大花瓣:小花瓣:无花瓣=2:3:1 【解析】 根据题意可知,大花瓣红色的基因型为:A-BB,小花瓣红色的基因型为:A-Bb,大花瓣白色的基因型为:aaBB,小花瓣白色的基因型为:aaBb,无花瓣的基因型为:--bb。 (1)一株基因型为AaBb的个体自交,其后代的基因型的种类为:3×3=9种,表现型有5种,即大花瓣红色、小花瓣红色、大花瓣白色、小花瓣白色、无花瓣。在有花瓣B-的个体中大花瓣BB所占的比例为1/3。 (2)小花瓣突变体植株的基因型为Bb,若缺失片段染色体是B所在的染色体上,该突变植株产生的可育雌配子为B:b=1:1,由于含有缺失片段染色体的花粉有50%不育,故可以产生可育雄配子为B:b=1:2,则后代中大花瓣BB:小花瓣Bb:无花瓣bb=1:3:2。若缺失片段染色体是b所在的染色体,则该突变植株产生的可育雌配子为B:b=1:1,产生可育雄配子为B:b=2:1,则后代个体表现型及比例为大花瓣BB:小花瓣Bb:无花瓣bb=2:3:1。
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考点分析:
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分析下列图形中各细胞内染色体组成情况,并回答相关问题。

1)一般情况下,一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图_____________

2)图C中含____________个染色体组,每个染色体组含__________条染色体,由c细胞组成的生物体可育吗?为什么?________________________________________________________________________

3)对于进行有性生殖的生物而言,在__________________________________________________时,由B细胞组成的生物  体是二倍体;在________________________________________时,由B细胞组成的生物体是单倍体。

4)若由A细胞组成的生物体是单倍体,则其正常物种体细胞内含__________个染色体组。

5)基因型分别为AAaBbbAaBBAaaaBBbbAb的体细胞,其染色体组数目依次与图A~D中的________________________________________相等。

 

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某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状,受独立遗传且完全显性的两对等位基因AaBb控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示,b基因不抑制A基因的作用。现将一株纯合的红花植株和一株白花植株(aaBB)杂交,产生的大量种子(F1)用射线处理后萌发,F1植株中出现了一株红花植株甲,其余均为白花植株。请回答下列问题:

1)正常情况下,白花植株的基因型有________________种。在①过程中,存在RNADNA的杂交区,此杂交区含有DNA__________(填“模板链”或“非模板链”)。

2)从可遗传变异的角度分析,子代出现红花植株的可能原因是:

①γ射线照射,导致植株甲种子的一个B基因突变为b基因;

___________

___________

3)用4种不同颜色的荧光对AaBb基因进行标记。经显微镜观察,F1红花植株的根尖分生区处于有丝分裂中期的细胞的荧光点的数目为________个,由此可说明γ射线照射导致甲植株种子的一个B基因突变为b基因。

 

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最新研究发现白癜风的致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时其表达产物将变为酶A。下表显示酶A与酪氨酸酶相比可能出现的四种情况,下列相关叙述正确的是(   )

比较指标

患者白癜风面积

30%

20%

10%

5%

A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目

1.1

1

1

0.9

 

 

A.①④中碱基的改变导致染色体变异

B.①④可能是因为控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变

C.①使tRNA种类增多,④使tRNA数量减少,②③中tRNA的数量没有变化

D.②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变

 

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甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是

A. 若乙图左侧的链为基因 B,则乙图中右侧的链 为基因 b,这是一对等位基因

B. 若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组,就能产生两种重组型配子

C. 乙图中 AT  碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样,都是具有可逆性的变异

D. 若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上,该变异称为易位

 

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如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是    ()

突变品系

CGT

丙氨酸

GGT

脯氨酸

TTA

天冬酰胺

敏感品系

CGT

丙氨酸

AGT

丝氨酸

TTA

天冬酰胺

氨基酸所在位置

227

228

230

 

 

A.基因中的碱基对改变,必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化

B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换

C.对生物而言,碱基对替换多数是有害的,替换一定比增添和缺失的危害大

D.该突变品系不可能再突变为敏感品系

 

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