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一对表现型正常的夫妇,妻子染色体正常,丈夫染色体的异常如图一所示:9号染色体有一...

一对表现型正常的夫妇,妻子染色体正常,丈夫染色体的异常如图一所示:9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体,7+和9+分别表示异常染色体,减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

(1)由上述可知,痴呆患者发生的变异是___________

(2)若此夫妇再生一个小孩,其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____

(3)该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______,故在产前应对胎儿做诊断,可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

(4)已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因(A,a),一对拇指均能弯曲的眼色正常(B,b)的夫妇,生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩;则该夫妇的基因型分别为_____________________

 

染色体(或染色体结构) 1/4 1/4 中 AaXBXb AaXBY 【解析】 本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传,考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是:减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。 (1)9号染色体有一片段转接到7号染色体上,说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异(易位)。 (2)两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合,父亲产生的精子中,同时具有7+和9+异常染色体的比例为(1/2)×(1/2)=1/4,该精子与母方产生的正常卵细胞结合,所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。 (3)父亲产生的精子中,同时具有7和9正常染色体的比例为(1/2)×(1/2)=1/4,则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4,有丝分裂中期染色体形态固定,数目清晰,通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常,应选择处于中期的染色体结构。 (4)色盲遗传属于伴X隐性遗传,已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因(A,a),一对拇指均能弯曲的眼色正常(B,b)的夫妇,生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩,说明拇指不能弯曲为隐性性状,双亲均含有a,且母亲含有色盲基因,该夫妇的基因型分别为AaXBX b、AaXBY。
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考点分析:
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请分析下列两个实验:

用适当浓度的的生长素溶液(不会引起遗传物质改变)处理未受粉的番茄花蕾,子房发育成无子番茄。

用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交,获得三倍体西瓜植株,其雌蕊授以二倍体西瓜的花粉,子房发育成无子西瓜。试问:

1)番茄的无子性状能否遗传?__________

2)三倍体西瓜无性繁殖后,无子性状是否遗传?______

3)普通小麦为六倍体,染色体是42条、现有一高杆抗锈病(DdTt)的小麦品系,若以此培养矮杆抗锈病小麦品种(ddTT),可以有以下几种方法:

方法c 属于_______育种依据的遗传学原理是_______________。方法c获取的)F1小麦植株基因型有 9种符合育种要求的占1/16

方法b 属于_______育种依据的遗传学原理是______________ F2中矮杆抗锈病小麦所占比例是______。方法bc比较,b的突出特点是 _______________

 

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某植物花瓣的性状受一对等位基因(Bb)控制,基因型BB为大花瓣,Bb为小花瓣,bb为无花瓣。花色受一对等位基因(Aa)控制,红色为显性性状,白色为隐性性状,两对基因位于两对同源染色体上。请回答下列问题:

1)一株基因型为AaBb的个体自交,其后代的基因型有____种,表现型有____种。在有花瓣的个体中大花瓣所占的比例为______

2)现有一株小花瓣突变体植株,其体细胞中基因(Bb)所在的一对同源染色体中有一条缺失部分片段(缺失片段不含Bb基因),已知含有缺失片段染色体的花粉有50%不育。为了探究缺失片段染色体是B还是b所在的染色体,让其自交并观察后代的表现型及比例。

①若后代个体表现型及比例为大花瓣:小花瓣:无花瓣=________________,则缺失片段染色体是B所在的染色体。

②若后代个体表现型及比例为大花瓣:小花瓣:无花瓣=____________,则缺失片段染色体是b所在的染色体。

 

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分析下列图形中各细胞内染色体组成情况,并回答相关问题。

1)一般情况下,一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图_____________

2)图C中含____________个染色体组,每个染色体组含__________条染色体,由c细胞组成的生物体可育吗?为什么?________________________________________________________________________

3)对于进行有性生殖的生物而言,在__________________________________________________时,由B细胞组成的生物  体是二倍体;在________________________________________时,由B细胞组成的生物体是单倍体。

4)若由A细胞组成的生物体是单倍体,则其正常物种体细胞内含__________个染色体组。

5)基因型分别为AAaBbbAaBBAaaaBBbbAb的体细胞,其染色体组数目依次与图A~D中的________________________________________相等。

 

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某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状,受独立遗传且完全显性的两对等位基因AaBb控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示,b基因不抑制A基因的作用。现将一株纯合的红花植株和一株白花植株(aaBB)杂交,产生的大量种子(F1)用射线处理后萌发,F1植株中出现了一株红花植株甲,其余均为白花植株。请回答下列问题:

1)正常情况下,白花植株的基因型有________________种。在①过程中,存在RNADNA的杂交区,此杂交区含有DNA__________(填“模板链”或“非模板链”)。

2)从可遗传变异的角度分析,子代出现红花植株的可能原因是:

①γ射线照射,导致植株甲种子的一个B基因突变为b基因;

___________

___________

3)用4种不同颜色的荧光对AaBb基因进行标记。经显微镜观察,F1红花植株的根尖分生区处于有丝分裂中期的细胞的荧光点的数目为________个,由此可说明γ射线照射导致甲植株种子的一个B基因突变为b基因。

 

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最新研究发现白癜风的致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时其表达产物将变为酶A。下表显示酶A与酪氨酸酶相比可能出现的四种情况,下列相关叙述正确的是(   )

比较指标

患者白癜风面积

30%

20%

10%

5%

A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目

1.1

1

1

0.9

 

 

A.①④中碱基的改变导致染色体变异

B.①④可能是因为控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变

C.①使tRNA种类增多,④使tRNA数量减少,②③中tRNA的数量没有变化

D.②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变

 

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