基因突变是造成癌症的原因。为鉴定造成黑色素瘤(melanoma)的突变基因,科学家用全外显子组测序(WES)的方法,检测了213个黑色素瘤病人样品中的突变基因,部分结果如下表所示:表1显示的基因在有些发生了突变的样品中检测到同样位点的突变,表2的基因是样品中发生了失活突变。
表1
基因 | 病灶处发生突变样品数/个 | 占比/% |
BRAF | 93 | 43.7 |
NRAS | 62 | 29.1 |
RAC 1 | 13 | 6.1 |
PPP 6 C | 12 | 5.6 |
GABRA 3 | 11 | 5.2 |
ABCB 5 | 9 | 4.2 |
TRRAP | 8 | 3.8 |
CYP 7 B 1 | 8 | 3.8 |
PCDHGA 1 | 7 | 3.3 |
DGK 1 | 7 | 3.3 |
表2
基因 | 发生失活突变样品数/个 | 占比/% |
NF 1 | 28 | 13.1 |
ARID 2 | 20 | 9.4 |
TP 53 | 17 | 8.0 |
CDKN 2 A | 11 | 5.2 |
KMT 2 B | 9 | 4.2 |
ATM | 6 | 2.8 |
ASPM | 5 | 2.3 |
ARID 1 A | 5 | 2.3 |
RB 1 | 4 | 1.9 |
TNRC 6 B | 4 | 1.9 |
由上表可以得出的结论有( )
A.表1和表2发生突变的基因不一致,说明所列这些基因与黑色素瘤的发生关系不大
B.表1和表2发生突变的基因不一致,说明黑色素瘤的发生是多个基因突变的结果
C.BRAF的突变是导致黑色素瘤的主要原因
D.NRAS的失活是导致黑色素瘤的重要因素
下表为部分基因与细胞癌变的关系。下列相关叙述正确的是
基因种类 | 基因状态 | 结果 |
抑癌基因APC | 失活 | 细胞突变 |
原癌基因K-ran | 活化 | 细胞快速增殖 |
抑癌基因DCC | 失活 | 癌细胞形变 |
抑癌基因p53 | 失活 | 肿瘤扩大 |
其他基因 | 异常 | 癌细胞转移 |
A. 与细胞癌变有关的原癌基因和抑癌基因是基因突变而来的
B. 原癌基因失活和抑癌基因活化是导致细胞癌变的原因
C. 癌细胞转移与“其他基因”的正常表达有关
D. 表中信息表明细胞癌变受多种基因的共同影响
酵母菌细胞中一个基因发生突变后,使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测,下列叙述错误的是
A.突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变
B.突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同
C.突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译
D.突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同
果蝇的羽化(从蛹变为蝇)时间有一定昼夜节律性,野生型果蝇的羽化周期约为24h(正常节律)。野生型果蝇控制正常节律的基因P仅位于X染色体上,其突变基因P1、P2、P3分别导致果蝇的羽化节律周期变为29h、19h和无节律。
回答下列问题:
(1)果蝇种群中基因P突变为等位基因P1、P2、P3,体现了基因突变的___________性;P基因及等位基因P1、P2、P3的本质区别是______________________。
(2)若纯合无节律突变体果蝇与野生型果蝇正交和反交,F1表现型为___________。
(3)该果蝇种群中P基因及其多个等位基因的存在,使得雌果蝇基因型共有___________种;在该种群中任意选取两只雌雄果蝇杂交,根据后代雄果蝇的表现型即可推测出亲代雌果蝇的基因型,推理过程是:_________________________________。
下图表示三种基因重组,下列相关叙述正确的是( )
A.图甲所示细胞产生的次级性母细胞内不含有等位基因
B.图甲和图乙两种类型的基因重组都发生在同源染色体之间
C.R型细菌转化为S型细菌的基因重组与图丙中的基因重组相似
D.孟德尔的两对相对性状的杂交实验中,F2出现新的表现型的原因和图甲相似
Tay-Sachs病是一种基因病,可能是由基因突变从而产生异常酶引起的。如表所示为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息,推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是
酶的种类 | 密码子位置 | |||
4 | 5 | 6 | 7 | |
正常酶 | 苏氨酸(ACU) | 丝氨酸(UCU) | 缬氨酸(GUU) | 谷氨酰胺(CAG) |
异常酶 | 苏氨酸(ACU) | 酪氨酸(UAC) | 丝氨酸(UCU) | 缬氨酸(GUU) |
A.第5个密码子中插入碱基A
B.第6个密码子前UCU被删除
C.第7个密码子中的C被G替代
D.第5个密码子前插入UAC