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囊性纤维病主要的病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,影响了CFTR蛋白的...

囊性纤维病主要的病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR蛋白将氯离子运出细胞的过程受阻,导致患者呼吸道分泌物黏稠,最终使肺功能受损。下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。请回答下列问题:

(1)在CFTR蛋白的协助下氯离子通过细胞膜的方式是_____________________

(2)请据图中信息解释囊性纤维病患者呼吸道分泌物黏稠的原因______________

(3)分别以CFTR蛋白基因和人体细胞核的其他基因为模板合成的各个新基因之间,(A+C):(T+G)的比值_________(填“相同”或“不同”)(不考虑变异),原因是_____________________________

 

主动运输 CFTR蛋白将氯离子运出细胞的过程受阻,氯离子在细胞外浓度逐渐降低,水分子向膜外扩散的速度变慢(氯离子在细胞内积累,水分子容易进入细胞) 相同 所有基因双链中,A与T的数目相同,C与G的数目相同 【解析】 本题考查物质进出细胞方的方式、DNA结构,考查对物质进出细胞方的方式、DNA结构的理解,解答此题,可根据图中氯离子通过细胞膜需要ATP水解供能判断其运输方式和细胞内外氯离子浓度,进而分析囊性纤维病患者呼吸道分泌物黏稠的原因。 (1)据图可知,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过细胞膜需要ATP水解供能,属于主动运输方式。 (2)据图可知,CFTR蛋白将氯离子运出细胞的过程受阻,氯离子在细胞外浓度逐渐降低,使细胞外溶液渗透压降低,水分子向膜外扩散的速度变慢(氯离子在细胞内积累,导致细胞内溶液渗透压升高,水分子容易进入细胞),导致囊性纤维病患者呼吸道分泌物黏稠。 (3)基因是有遗传效应的一段双链DNA,所有双链DNA中,A与T的数目相同,C与G的数目相同,所以(A+C)∶(T+G)的比值均为1。  
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考点分析:
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,请据图回答下列问题:

  

1_______(用图中标号回答)号酶的缺乏会导致白化病。

2_______(用图中标号回答)号酶的缺乏会导致尿黑酸症。(因尿黑酸的积累而导致的症状)

3_______(用图中标号回答)号酶的缺乏会导致苯丙酮尿症。

4)从以上例子可以看出,基因可以控制_____的合成,进而控制_____过程,从而达到控制性状的作用。

 

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如图表示人体细胞中遗传信息的传递过程。请回答:

1DNA独特的__________结构为过程①提供精确的模板,通过____________原则保证了该过程的准确进行。

2)过程②需要_________酶的催化,以__________________________为原料。

3)过程③中核糖体的移动方向为___________(填“从左到右”或“从右到左”),多个核糖体相继结合在同一个mRNA分子上的生物学意义是____________________________

4)图中所示遗传信息的传递途径是____________________________________(用文字和箭头表示)。

 

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如图为某生物体内与基因表达过程有关的示意图,图甲中①②代表物质。据图回答下列问题。

1)图甲中②可作为翻译的模板,其代表的物质为________,基本单位是________,②中决定一个氨基酸的相邻的3个碱基称为____________

2)若一分子的①中含有300个碱基对,则转录形成的②中最多含有_________个碱基。由②翻译成的蛋白质最多含有_________个氨基酸(不考虑终止密码子)。

3)图乙中核糖体移动方向是_________(用图中字母及箭头表示),图中的三个核糖体合成的肽链是否相同?____________(填“是”或“否")。

 

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如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。据图不能得出的结论是(   

A.基因与性状不是简单的线性关系

B.3的缺乏会导致人患白化病

C.基因通过控制酶的合成间接控制性状

D.苯丙酮尿症由多对等位基因控制

 

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甜豌豆的紫花与白花是一对相对性状,由非同源染色体上的两对等位基因共同控制,只有当同时存在两个显性基因(AB)时,花中的紫色素才能合成,下列说法正确的是

A.一种性状只能由一种基因控制 B.基因在控制生物体的性状上是互不干扰的

C.每种性状都是由两个基因控制的 D.基因之间存在着相互作用

 

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