某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是
A.由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段
B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的II区段
C.该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小
D.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的I区段
鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交I的亲本基因型是
A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB
果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由位于X和Y染色体上的一对等位基因（B和b）控制，刚毛对截毛为显性。现有基因型分别为XBXb和XbYB的雌蝇和雄蝇各一只，他们杂交所产的后代表现为（ ）
A.雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛的比例都是3：1 B.雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛部是各占一半
C.雄蝇中刚毛和截毛各占一半，雌蝇全刚毛 D.雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雄蝇全是刚毛
下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（ ）
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/4
D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3
下图表示家系中某遗传病的发病情况，则2号个体的有关基因组成应是
A.
B.
C.
D.
先天软骨发育不全是人类的一种遗传病。一对夫妇中男性患病，女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常。可以确定该种病的遗传方式最可能( )
A.Y染色体遗传 B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传
