Question

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是

①21三体综合征　②原发性高血压　③青少年型糖尿病　④苯丙酮尿症　⑤软骨发育不全　⑥并指　⑦抗维生素D佝偻病　⑧性腺发育不良　⑨先天性聋哑

A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

Answer

C

【解析】

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病、原发性高血压、冠心病、哮喘等；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

单基因遗传病可能由显性致病基因引起，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等，也可能由隐性致病基因引起，如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等；多基因遗传病如如青少年型糖尿病、原发性高血压、冠心病、哮喘等；染色体异常遗传病如猫叫综合征、21三体综合征等；综上所述，单基因显性遗传病的有⑤⑥⑦，单基因隐性遗传病有④⑨，多基因遗传病有②③，染色体异常遗传病有①⑧，故选C。