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下表是四种人类单基因遗传病的亲本基因型及优生指导,其中匹配不正确的是 选项 遗传...

下表是四种人类单基因遗传病的亲本基因型及优生指导,其中匹配不正确的是

选项

遗传病

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲症

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

Aa×Aa

产前血细胞检查

D

并指症

Tt×tt

产前基因诊断

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

C 【解析】 几种常见的单基因遗传病及其特点: 1.伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙; 2.伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传; 3.常染色体显性遗传病:如多指、并指等,其发病特点:患者多,多代连续得病; 4.常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续; 5.伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 A、 由于抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,基因型为XaXa与XAY的夫妻后代中女孩都患病,男孩都不患病,因此应该选择生男孩,A正确; B、红绿色盲症是X染色体隐性遗传病,基因型为XbXb与XBY的夫妻,后代中女孩不患病,男孩都患病,因此应该选择生女孩,B正确; C、 白化病是常染色体隐性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,要通过基因检测进行预防,C错误; D、并指症是常染色体显性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,要通过基因检测进行预防,D正确。 故选C。    
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考点分析:
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下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

B.羊水检查是产前诊断的惟一手段

C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病

D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

 

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人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是

A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低

B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病

C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响

D.先天性心脏病属于③所指遗传病

 

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21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加,则预防该遗传病的主要措施是(

适龄生育  ②基因诊断染色体分析  ④B超检查

A.①② B.①③ C.③④ D.②③

 

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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,下列说法正确的是

A.21三体综合征患者的体细胞中有3个染色体组

B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病

C.人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调査对象,如冠心病

D.患遗传病的个体不一定都携带致病基因

 

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下列有关基因治疗的叙述,不正确的是(   

A.基因治疗的主要原理引入健康基因修复患者的基因缺陷

B.基因治疗在发达国家已成为一种常用的临床治疗手段

C.基因治疗一般只能治疗隐性遗传病

D.科学家对一例复合型免疫缺陷疾病完成了体外基因治疗

 

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