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人类秃顶基因(A、a)位于常染色体上,但其性状表现与性别有关,女性中AA和Aa表...

人类秃顶基因(Aa)位于常染色体上,但其性状表现与性别有关,女性中AAAa表现为非秃顶,男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因(Bb)位于X染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错误的是(   

A.此家庭秃顶色盲男子的母亲可能表现为非秃顶非色盲

B.此对夫妻再生的女儿中患红绿色盲的概率为1/4

C.此对夫妻再生一个秃顶儿子的概率为3/8

D.此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿的概率为3/16

 

B 【解析】 1、色盲为伴X染色体隐性遗传病,其特点是:隔代交叉遗传;男患者多于女患者;女病父子病,男正母女正。 2、秃顶的基因位于常染色体上,但其性状表现与性别有关,女性中AA和Aa表现为非秃顶,男性中只有AA才表现为非秃顶,属于从性遗传,但不是伴性遗传。 A、非秃顶色觉正常女子(A _XBX—)与秃顶色盲男子(_ aXbY)婚配,后代为秃顶色盲女儿(aaXbXb)和非秃顶色觉正常儿子(AAXBY),故此家庭中亲代非秃顶色觉正常女子的基因型为AaXBXb ,秃顶色盲男子的基因型为AaXbY,该秃顶色盲男子(AaXbY)的母亲可能表现为非秃顶非色盲,A正确; B、此对夫妻再生的女儿(XBXb 、XbXb)中患红绿色盲的概率为1/2,B错误; C、此对夫妻再生一个秃顶(Aa、aa)儿子(XY)的概率为3/4×1/2=3/8,C正确; D、此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿(A _XBXb)的概率为3/4×1/4=3/16,D正确。 故选B。
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考点分析:
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有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎,如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是(   

A.胎儿的性别决定发生在过程X,甲为男孩,乙可能为女孩

B.若丈夫为患者,胎儿是男性时,则不需要对胎儿进行基因检测

C.若妻子为患者,胎儿是女性时,则需要对胎儿进行基因检测

D.若妻子为患者,胎儿是女性时,甲、乙均表现正常

 

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下表是四种人类单基因遗传病的亲本基因型及优生指导,其中匹配不正确的是

选项

遗传病

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲症

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

Aa×Aa

产前血细胞检查

D

并指症

Tt×tt

产前基因诊断

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

B.羊水检查是产前诊断的惟一手段

C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病

D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

 

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人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是

A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低

B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病

C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响

D.先天性心脏病属于③所指遗传病

 

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21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加,则预防该遗传病的主要措施是(

适龄生育  ②基因诊断染色体分析  ④B超检查

A.①② B.①③ C.③④ D.②③

 

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