如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )
A.患者2体内的额外染色体一定来自父方
B.患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C.患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D.患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂
人类秃顶基因（A、a）位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因（B、b）位于X染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错误的是（ ）
A.此家庭秃顶色盲男子的母亲可能表现为非秃顶非色盲
B.此对夫妻再生的女儿中患红绿色盲的概率为1/4
C.此对夫妻再生一个秃顶儿子的概率为3/8
D.此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿的概率为3/16
有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是（ ）
A.胎儿的性别决定发生在过程X，甲为男孩，乙可能为女孩
B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测
C.若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测
D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常
下表是四种人类单基因遗传病的亲本基因型及优生指导，其中匹配不正确的是
选项 | 遗传病 | 夫妻基因型 | 优生指导 |
A | 抗维生素D佝偻病 | XaXa×XAY | 选择生男孩 |
B | 红绿色盲症 | XbXb×XBY | 选择生女孩 |
C | 白化病 | Aa×Aa | 产前血细胞检查 |
D | 并指症 | Tt×tt | 产前基因诊断 |
A.A B.B C.C D.D
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩
B.羊水检查是产前诊断的惟一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是
A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低
B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病
C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
D.先天性心脏病属于③所指遗传病
