研究发现，如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%，如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%，如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右，下列叙述正确的是
A.哮喘是由多个基因控制的多基因遗传病
B.哮喘在群体中的发病率较高，故符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求
C.哮喘是由遗传物质改变引起的疾病，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘作用不大
D.人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗
某医院对一名5岁患某单基因遗传病的男孩进行了家族调查，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病的患者，他的两位姑姑中也有一位患病，患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。请据下图回答下列问题。
（1）请根据该男孩及其相关的家庭成员的情况，在虚线方框中补充遗传系谱图______________。
（2）该遗传病的致病基因位于__________（填“常”或“性”）染色体上，属于__________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（3）该男孩的父亲为杂合子的概率是__________。
（4）这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是__________。
（5）经手术治疗后，这名男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结合，你认为其后代__________（填“可能会”或“不可能”）患病，为什么？________________。
（6）若要调查该遗传病的发病率，应在__________（填“该家族”或“人群”）中调查。为保证抽样调查的准确，调查的群体要足够__________，并__________取样。
如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )
A.患者2体内的额外染色体一定来自父方
B.患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C.患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D.患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂
人类秃顶基因（A、a）位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因（B、b）位于X染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错误的是（ ）
A.此家庭秃顶色盲男子的母亲可能表现为非秃顶非色盲
B.此对夫妻再生的女儿中患红绿色盲的概率为1/4
C.此对夫妻再生一个秃顶儿子的概率为3/8
D.此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿的概率为3/16
有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是（ ）
A.胎儿的性别决定发生在过程X，甲为男孩，乙可能为女孩
B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测
C.若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测
D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常
下表是四种人类单基因遗传病的亲本基因型及优生指导，其中匹配不正确的是
选项 | 遗传病 | 夫妻基因型 | 优生指导 |
A | 抗维生素D佝偻病 | XaXa×XAY | 选择生男孩 |
B | 红绿色盲症 | XbXb×XBY | 选择生女孩 |
C | 白化病 | Aa×Aa | 产前血细胞检查 |
D | 并指症 | Tt×tt | 产前基因诊断 |
A.A B.B C.C D.D
