Question

1917年，美国遗传学家布里奇斯偶尔发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如下实验：红眼缺刻翅雌果蝇与白眼正常翅雄果蝇杂交，子—代表现为白眼缺刻翅雌蝇∶红眼正常翅雌蝇∶红眼正常翅雄蝇=1:1:1，此前已有实验证实控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有。回答以下问题：

（1）假设缺刻翅与正常翅是由一对等位基因控制的相对性状，缺刻翅是由控制翅型的基因发生突变引起的。那么，若缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该出现____________果蝇；若缺刻翅是由显性基因控制，则后代中应该有___________果蝇出现。实验结果与上述假设__________（是、否）相符。

（2）实验结果中，子代的雌雄比例不是1:1，而是2:1，其原因最可能是__________。

（3）果蝇是二倍体，每个染色体组有4条染色体，则果蝇染色体组成可表示为__________。

（4）从雌性亲本所产生的配了分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：__________________________。

（5）布里奇斯经研究分析，最终认为“X染色体片段缺失”是导致实验现象的出现。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为__________的____________性果蝇做了唾液腺染色体的检查，显微镜下观察到如图所示____________的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。

Answer

缺刻翅雌、正常翅雄 缺刻翅雄 否 雄性的成活率是雌性的一半（雄性个体存在致死现象） 6+XX 6+XY 含X染色体缺失的雌配子受精形成受精卵发育成缺刻翅白眼雌（X染色体片段缺失导致缺刻翅现状，同时缺失的片段包括控制眼色的基因） 缺刻翅 雌 X染色体配对

【解析】

本题是关于探究缺刻翅变异的来源的题目，先分析题图获取信息，然后根据问题涉及的具体内容分析综合，进行解答。

（1）控制翅型的基因位于X染色体上，假设缺刻翅是由X染色体上显性基因控制，则亲代雌性个体的基因型是XBXb，雄性个体的基因型是XbY，后代中还应该有缺刻翅雄性个体出现。假设缺刻翅是由X染色体上隐性基因控制，设基因为b，则亲代雌性个体的基因型是XbXb，雄性个体的基因型是XBY，后代不会出现缺刻翅雌性、正常翅雄性，因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突变。

（2）分析题图实验可知，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，最可能的原因是雄性个体存在致死现象。

（3）果蝇是二倍体有两个染色体组，每个染色体组的染色体组成是3+X或3+Y，则果蝇染色体组成可表示为6+XX或6+XY。

（4）含X染色体缺失的雌配子所形成的受精卵发育成缺刻翅白眼♀导致子代中雌性出现缺刻白眼性状。

（5）基因突变在显微镜下观察不到，染色体变异在显微镜下能观察到，因此要确定该变异是否是染色体变异，可以对表现型为缺刻翅♀果蝇做唾腺染色体的检查；分析题图可知，该图是X染色体配对的片段，该变异属于染色体缺失。