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抗维生素D佝偻病是一种伴Ⅹ染色体显性遗传病,患者对磷、钙的吸收不良,造成血磷下降...

抗维生素D佝偻病是一种伴Ⅹ染色体显性遗传病,患者对磷、钙的吸收不良,造成血磷下降,表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。关于此病的叙述,错误的是(   

A.父亲患病,女儿一定患病 B.母亲患病,女儿不一定患病

C.人群中女性患者多于男性患者 D.父母均为患者,则子代也为患者

 

D 【解析】 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,其特点是: (1)女患者多于男患者; (2)世代相传; (3)男患者的母亲和女儿都患病,女性正常个体的父亲和儿子都正常。 A、男性患者(XDY)的致病基因一定随X染色体传给女儿,故女儿一定患病,A正确; B、如果女性患者是杂合子(XDXd),则与正常男性(XdY)婚配所生儿子有50%患病的概率,B正确; C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体隐性遗传,由于女性有两条X染色体,只要获得一个致病基因就会患病,故抗维生素D佝偻病患者中女性高于男性,C正确; D、同时一对患病(XDY、XDXd或XDY、XDXD)夫妇,女性如果是杂合子的情况下可能生下正常儿子,女儿一定患病,D错误。 故选D。
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考点分析:
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下列关于二倍体生物中同源染色体与非同源染色体的叙述,正确的是(   

A.同源染色体的大小、形态一定相同

B.在分裂时,同源染色体一定联会配对形成四分体

C.一条来自父方、一条来自母方的染色体为同源染色体

D.减数第一次分裂时移向同一极的染色体互为非同源染色体

 

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在一个全为紫花的豌豆群体中,AA与Aa的比为1:2,则让其自然生长,F1中紫花:白花的比例为(   

A.5:1 B.8:1 C.7:2 D.5:4

 

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下图装置用于模拟孟德尔杂交实验,某同学进行如下操作:①从甲中随机抓取一个小球并记录小球上的字母,重复100次;②分别从甲、乙中随机抓取一个小球,并记录小球上的字母组合,重复100次。下列叙述错误的是(   

 

A.①过程模拟形成配子时等位基因的分离

B.②过程的模拟结果是DDDddd121

C.将甲中的小球总数增加到乙中的10倍(但Dd=11)对实验结果无影响

D.将乙中的D换成Ad换成a,则②过程可模拟同源染色体上非等位基因的自由组合

 

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肌强直性营养不良(MD)症的特征是渐进性肌肉退化,控制其症状的基因中含有502000CAG重复碱基对,而正常人体内该区段只含有530CAG重复碱基对。肌强直性营养不良(MD)症的变异类型是(   

A.基因突变 B.染色体结构变异

C.染色体数目变异 D.基因重组

 

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下列关于动物细胞有丝分裂的叙述,正确的是(   

A.间期,细胞核内进行DNA的复制和蛋白质的合成

B.前期,一对中心粒分开,有纺锤丝相连

C.中期,着丝粒排列在垂直于纺锤体的中轴的平面上

D.末期,细胞中央出现许多小囊泡聚集成一个细胞板

 

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