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调查人员对患有某种单基因遗传病女性的家系成员进行调查后,记录在表(“+”代表患者...

调查人员对患有某种单基因遗传病女性的家系成员进行调查后,记录在表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。下列有关分析正确的是(   

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父亲

母亲

弟弟

+

-

-

+

-

-

+

+

-

 

 

A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病

B.该女性患者的致病基因一定来自祖父和外祖父

C.该女性与其祖父基因型相同的概率为4/9

D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4

 

D 【解析】 该患病女性的父母均患病,但他们却有一个正常的儿子,即“有中生无为显性”,说明该病是显性遗传病;根据祖父患病,姑姑不患病,可知控制该病的基因位于常染色体上,所以该病为常染色体显性遗传病。 A、由以上分析可知该病是常染色体显性遗传病,A错误; B、该病为常染色体显性遗传病,弟弟不患病,父母患病,则父母均为杂合子,该女性患者可能为纯合子也可能为杂合子,若为纯合子,致病基因来自祖父和外祖父,若为杂合子,致病基因来自祖父或外祖父,B错误; C、由以上分析可知,父母均为杂合子,该女性患者是杂合子的概率为2/3,是纯合子的概率为1/3,祖父为患者,其后代有正常个体(姑姑正常),故祖父为杂合子,所以该女性与其祖父基因型相同的概率为2/3,C错误; D、由以上分析可知,该女性的父母均为杂合子,他们再生一个正常小孩的概率是1/4,D正确。 故选D。  
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考点分析:
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某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不合理的是(   

A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病

B.调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查

C.调查遗传病的发病率要在人群中随机取样调查,且调查群体要足够大

D.若调查结果是男女患者比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病

 

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脂质体是以磷脂等物质制备的中空膜泡状结构的人工膜。转基因技术中的做法是将磷脂、胆固醇或其他脂质的乙醚溶液加入到DNA溶液中,经特殊处理面得到单层或双层的带DNA的脂质体小泡,其可被受体细胞内吞而实现基因转移。下列叙述错误的是

A.脂质体介导基因转移的原理是膜的流动性

B.动物对导入的脂质体小泡会产生免疫反应

C.脂质体在介导基因转移的过程中作为运载体

D.转移前对植物受体细胞去壁可提高转移效率

 

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下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是(   

A.该实验用卡诺氏液固定细胞后需用清水漂洗

B.该实验原理为低温抑制纺锤体形成和着丝点分裂

C.选用分裂中期的图像进行观察,染色体形态最清晰

D.高倍显微镜下可以观察到细胞染色体加倍过程

 

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某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体,研究发现无正常染色体的花粉不育( 无活性),在减数分裂时,三条染色体可以随机两两联会,剩余的一条随机移向一极,基因B控制红花,b控制白花。如图所示,下列有关说法错误的是

A.该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察

B.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1∶2∶2∶1

C.该植株为父本,正常植株为母本,则杂交后代 2/5植株含缺失染色体

D.如果该植株自交,其后代的性状表现一般是红花∶白花=35∶1

 

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下列关于基因重组的说法,不正确的是(  )

A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组

B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组

C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能

 

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