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图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分...

图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用Dd表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用Bb表示)的遗传系谱。请回答下列问题:

1)由图可知,神经性耳聋属于__________性(显/隐)性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上,你判断致病基因位置的依据是_________________________

2III8的基因型为________________,其色盲基因来自于第I___________号个体。若只考虑神经性耳聋,III8III12基因型相同的概率是____________________

3)若III9和一基因型与III12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是____________。若III11III10再生一孩,怀孕期间欲判断胎儿是否患病,可采取的有效手段为___________

 

隐 常 Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd,但其子Ⅱ5为正常人,则Ⅰ1基因型不可能是XdXd,d基因只能位于常染色体上 DDXbY或DdXbY 1 2/3 1/4 产前诊断 【解析】 根据遗传系谱图中:判定中该病为隐性病(无中生有为隐性);根据判定该病为常染色体隐性遗传,若为伴X隐性,后代的儿子应都患病(隐性遗传看女病)。 (1)根据前面的分析可知:神经性耳聋属于常染色体隐性遗传病。判断依据是:Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd,但其子Ⅱ5为正常人,则Ⅰ1基因型不可能是XdXd,d基因只能位于常染色体上。 (2)首先分析神经性耳聋,III8的弟弟(或哥哥)或患者即dd,他父母正常基因型为Dd×Dd,III8正常,所以基因型为1/3DD、2/3Dd,然后分析色盲,色盲为伴X染色体隐性遗传病,故他的基因型为XbY,所以答案为DDXbY或DdXbY;III8的色盲基因来自4号(3号没有色盲基因),4号色盲基因来自1号(2号没有色盲基因);若只考虑神经性耳聋III12正常,但其父亲为dd,所以他的基因型为Dd,所以III8和III12基因型相同的概率是2/3。 (3)分析可知,III9神经性耳聋基因型为1/3DD、2/3Dd,色盲基因型为1/2XBXB、1/2XBXb;,III12神经性耳聋基因型为Dd,色盲基因型为1/2XBY;III9和一基因型与III12相同的男性婚配后代患病情况如下表: 神经性耳聋 色盲 5/6D_ 1/6dd 7/8XB_ 35/48正常 7/48只患神经性耳聋 1/8XbY 只患色盲 1/48两病兼患 故只患一种病的概率为7/48+5/48=1/4。怀孕期间欲判断胎儿是否患病常用措施为产前诊断。 步骤 现象及结论的口诀记忆 图解表示 第一,排除或确定伴Y遗传 若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传 第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传 第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 ①双亲有病儿子正常;②父病女必病,子病母必病 伴X显性遗传 ①双亲有病女儿正常;②父病女不病或者子病母不病 常染色体显性遗传 ①父亲正常儿子有病 ②母病子必病,女病父必病 伴X隐性遗传 ①双亲正常女儿有病;②母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测 ①若该病在代与代间连续遗传→  
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考点分析:
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玉米(2N=20)是一种雌雄同株的植物,是重要的粮食作物之一。

   

1)某品种玉米2号染色体上的基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示,已知起始密码子为AUG,若基因S中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为________。密码子的特点是________

2)玉米的易倒伏(H)对抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上,图2表示利用品种甲HHRR和乙hhrr通过三种育种方法Ⅰ-Ⅲ培育优良品种hhRR的过程。

①方法的Ⅰ的育种原理是________,三种方法中难以获得优良品种hhRR的是方法____________,原因________________________________________

②方法Ⅱ中HhRr自交获得,假设只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊(其他雄蕊全部去除),所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和发育,则所得F3中能稳定遗传的抗倒伏抗病植株占________

3)在栽培玉米(2N)过程中,有时会发现单体植株(2N-1),利用2号单体植株进行杂交实验,结果如下表所示。

杂交亲本

实验结果

2号单体(×正常二倍体(

子代中单体占25%,正常二倍体占75%

2号单体(×正常二倍体(

子代中单体占4%,正常二倍体占96%

 

 

产生该单体的原因可能是亲本________过程异常,从表中数据可以分析得出________

 

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研究者发现,当水流喷射到海兔(螺类的一种)的喷水管皮肤时会引起鳃肌收缩,导致喷水管和鳃收缩,称为缩鰓反射。当喷水管重复受到温和的喷水刺激时,缩蟋反射的幅度越来越小,即产生习惯化,对已产生习惯化的海兔,用短暂电流刺激其头部皮肤(对海兔为伤害性刺激),再用水流刺激喷水管,结果产生的缩腮反射比只用水流刺激喷水管强烈,即产生去习惯化。相关结构及发生机制如下图。请分析并回答:

1)图示中参与缩腮反射的神经元至少有_____个。

2)为研究海兔重复受到温和喷水刺激产生习惯化的原因,科研人员进行了如下实验。

连续电刺激部位

测量指标及现象

喷水管皮肤

感觉神经元

运动神经元

感觉神经元电位变化

持续产生

持续产生

运动神经元电位变化

逐渐减弱

逐渐减弱

持续产生

肌肉收缩程度

逐渐减弱

逐渐减弱

一直正常

 

 

①神经元受到适宜刺激时,受刺激部位膜内电位变化是________。表中“?”处应填写________,原因是________

②根据实验结果,推测海兔重复受到温和喷水刺激产生习惯化是由于兴奋在________部位传递减弱或受阻。

3)研究者通过实验证明去习惯化形成的原因是:当伤害刺激作用于头部皮肤时,神经元L29兴奋并释放________,再受到喷水刺激后,引起感觉神经元在兴奋时其轴突末稍释放更多的神经递质。据此判断,仅用短暂电流刺激海兔头部的皮肤________(能/不能)产生缩鳃反射。

4)根据去习惯化形成机制,推测习惯化产生的原因是连续温和喷水刺激导致________

 

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脊椎动物的大脑发送一个神经信号使血管壁的平滑肌松弛,是由平滑肌附近的神经释放信号分子乙酰胆碱,导致附近的上皮细胞产生NO,由它来使平滑肌松弛,使血管扩张来增强血液流动。下列相关叙述中错误的是

A.大脑发送神经信号与神经纤维膜内外离子变化有关

B.大脑发出信号使上皮细胞产生的NO属于神经递质

C.接受乙酰胆碱的信号与细胞膜表面特异性受体有关

D.上述生理过程的调节方式有神经调节也有体液调节

 

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1为细胞膜亚显微结构示意图,图2为突触结构示意图,下列叙述正确的是(

A.1侧为细胞膜内侧,侧为细胞膜外侧

B.脂质分子可优先通过细胞膜与图1A密切相关

C.2E为突触后膜,F为突触前膜,C物质被释放出来依靠主动转运

D.若图2C为兴奋型神经递质,CD结合后,突触后膜电位可由外正内负变为外负内正

 

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将神经细胞置于相当于细胞外液的溶液(溶液S)中,可测得静息电位。给予细胞一个适宜的刺激,膜两侧出现一个暂时性的电位变化,这种膜电位变化称为动作电位。适当降低溶液S中的Na+浓度,测量该细胞的静息电位和动作电位,可观察到

A.静息电位值减小 B.静息电位值增大

C.动作电位峰值升高 D.动作电位峰值降低

 

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