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人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,该计划需要测定的染色体数为...

人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,该计划需要测定的染色体数为(   

A.22 B.23 C.24 D.46

 

C 【解析】 1、人类基因组计划的目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 2、意义:通过人类基因组计划,人类可以清晰的认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。 人体每个细胞内有23对染色体;包括22对常染色体和一对性染色体,性染色体包括:X染色体和Y染色体。男性的染色体组成为:22对常染色体+XY,女性的染色体组成为:22对常染色体+XX,X染色体和Y染色体上的基因数目不同,因此人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体加两条性染色体X和Y,即24条,综上所述,C正确,ABD错误。 故选C。
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考点分析:
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引起猫叫综合征产生的主要原因是(   

A.染色体结构变异 B.染色体数目变异 C.基因重组 D.基因突变

 

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人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三类。下列哪种疾病属于单基因遗传病(   

A.镰刀型细胞贫血症 B.哮喘 C.21-三体综合征 D.流感

 

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基因突变常发生在细胞周期的      (   )

A. 分裂间期    B. 分裂期前期    C. 分裂期后期    D. 分裂期中期

 

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图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用Dd表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用Bb表示)的遗传系谱。请回答下列问题:

1)由图可知,神经性耳聋属于__________性(显/隐)性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上,你判断致病基因位置的依据是_________________________

2III8的基因型为________________,其色盲基因来自于第I___________号个体。若只考虑神经性耳聋,III8III12基因型相同的概率是____________________

3)若III9和一基因型与III12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是____________。若III11III10再生一孩,怀孕期间欲判断胎儿是否患病,可采取的有效手段为___________

 

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玉米(2N=20)是一种雌雄同株的植物,是重要的粮食作物之一。

   

1)某品种玉米2号染色体上的基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示,已知起始密码子为AUG,若基因S中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为________。密码子的特点是________

2)玉米的易倒伏(H)对抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上,图2表示利用品种甲HHRR和乙hhrr通过三种育种方法Ⅰ-Ⅲ培育优良品种hhRR的过程。

①方法的Ⅰ的育种原理是________,三种方法中难以获得优良品种hhRR的是方法____________,原因________________________________________

②方法Ⅱ中HhRr自交获得,假设只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊(其他雄蕊全部去除),所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和发育,则所得F3中能稳定遗传的抗倒伏抗病植株占________

3)在栽培玉米(2N)过程中,有时会发现单体植株(2N-1),利用2号单体植株进行杂交实验,结果如下表所示。

杂交亲本

实验结果

2号单体(×正常二倍体(

子代中单体占25%,正常二倍体占75%

2号单体(×正常二倍体(

子代中单体占4%,正常二倍体占96%

 

 

产生该单体的原因可能是亲本________过程异常,从表中数据可以分析得出________

 

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