如图为某家系遗传系谱图，已知I2患白化病，III3患红绿色盲症，如果IV1两对基因均为显性纯合的频率为9/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A.II4、II5、III1均携带相关致病基因
B.II5、III1均没有携带相关致病基因
C.II4、II5携带白化病基因，III1不携带白化病基因
D.III1携带白化病基因，III2同时携带白化病、红绿色盲症基因
下列叙述正确的是
A.基因突变的产生一定需要外界的诱导因素
B.基因突变的特点有普遍性、不定向性、低频性、多利少害性、利害相对性
C.基因重组有助于物种在多变的环境中生存，对生物进化有重要意义
D.基因突变一定能改变生物的表现型，基因重组可以产生新的性状
一对灰色鼠交配所产一窝鼠中出现1只栗色雄鼠、让该只栗色雄鼠与同窝（多只）灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠数量相等，不考虑环境因素的影响，下列对该栗色雄鼠的分析正确的是（ ）
A.该栗色雄鼠来自隐性基因携带者亲本的隐性基因组合，基因位于常染色体上
B.该栗色雄鼠的形成与母本的一个基因发生显性突变有关，基因位于X染色体上
C.该栗色雄鼠的形成与两个亲本都有一个基因发生隐性突变有关，基因位于常染色体上
D.该栗色雄鼠的形成与一个亲本的一个基因发生显性突变有关，基因位于常染色体上
将一个DNA放到含15N的培养基上培养，让其连续复制三次，将每次复制产物置于试管内进行离心，如图中分别代表复制1次、2次、3次后的分层结果是（ ）
A.c、a、b B.a、e、b C.a、b、d D.c、e、f
控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成，在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。以下相关叙述正确的有几项（ ）
①若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链
②若某人的两个β基因发生了突变，则往往导致体内无正常的β肽链
③既使已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列也不能推知正常β基因的碱基序列
④合成人的胚胎血红蛋白ε2的直接模板是mRNA
⑤若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因，则此两人婚配后生出患病女孩的概率是7/16
A.2项 B.3项 C.4项 D.5项
将某一细胞中的一条染色体用14C充分标记，其同源染色体用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂，（不考虑交叉互换）下列说法中不正确的（ ）
A.若进行减数分裂，则四个细胞中均含有14C和32P
B.若进行减数分裂，则四个细胞中均含有放射性
C.若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性
D.若进行有丝分裂，某一细胞中含14C的染色体不可能是含32P染色体的两倍
