下面的探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，下列说法中正确的是（ ）
方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：①若子代雌雄个体全部表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雄性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究实验
B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究实验
C.“方法2+结论③④”能够完成上述探究实验
D.“方法2+结论①②”能够完成上述探究实验
果蝇灰身和黑身由一对等位基因（A／a）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析不正确的有
①统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A／a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上
②统计F2雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定Aa是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上
③统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A／a是位于常染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上
④统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A／a是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上
A. 四项 B. 三项 C. 二项 D. 一项
人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是
A.Ⅰ1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB
B.Ⅱ3 的基因型一定为 XAbXaB
C.Ⅳ1 的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1为 XABXaB，与Ⅱ2 生一个患病女孩的概率为1/4
一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是
A. 1个，位于X染色体上的一条染色单体中
B. 2个，位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中
C. 2个，位于X染色体上的两条姐妹染色单体中
D. 4个，位于四分体的每条染色单体中
图为某家庭的某种遗传病的系谱图（控制该遗传病的等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于__________（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因位于__________（填“常”“X”或“Y”）染色体上。
（2）7号个体的基因型是____________________，其为纯合子的概率是__________。
（3）如果3号与4号再生一个孩子，是男孩的概率是__________，患病的概率是__________。
已知果蝇的黑身（A）和灰身(a)是一对相对性状。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为
A. 黑身雌蝇×黑身雄蝇 B. 灰身雌蝇×灰身雄蝇
C. 黑身雌蝇×灰身雄蝇 D. 灰身雌蝇×黑身雄蝇
