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果蝇的眼色受A、a和D、d两对等位基因控制,同时含有显性基因A和D的果蝇表现为紫...

果蝇的眼色受AaDd两对等位基因控制,同时含有显性基因AD的果蝇表现为紫眼,不含A基因的果蝇表现为白眼,其他类型均表现为红眼。将亲代紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇杂交,F1的表型及比例如下表。回答下列问题:

F1表型

紫眼

红眼

白眼

雌蝇比例

3/4

1/4

0

雄蝇比例

3/8

1/8

1/2

 

1AaDd两对等位基因的遗传符合_______________定律。雄果蝇体细胞中_________(填“能”或“不能”)同时存在Aa这对基因,原因是________________________________________________

2)若要通过一次杂交实验判断一只白眼雌果蝇是纯合子还是杂合子,可选择表型为_________的雄果蝇与其杂交。若子代___________________________,则该白眼雌果蝇为纯合子;若子代__________________,则该白眼雌果蝇为杂合子。

 

自由组合 不能够 A/a这对基因仅位于X染色体上,而雄果蝇体内只含有一条X染色体,因而只能含有A或a基因 红眼 雌果蝇全为紫眼或全为红眼 雌果蝇中紫眼和红眼各占1/2 【解析】 根据题干信息可知,将亲代紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇杂交,F1的表型及比例为紫眼:红眼:白眼=(3/4+3/8):(1/4+1/8):(1/2)=9:3:4,是9:3:3:1的变式,由此可推知A、a和Dd这两对等位基因的遗传符合自由组合定律。由F1中雌雄果蝇眼色不完全相同可知,A、a和D、d这两对等位基因有一对位于X染色体上,一对位于常染色体上。 (1)根据以上分析可知,假设D、d基因位于X染色体上,A、a基因位于常染色体上,由题意可知,亲代果蝇基因型分别为AaXDX d、AaXDY,其后代会出现基因型为aaXDX-的白眼雌果蝇,与题意不符。假设A、a基因位于X染色体上,D、d基因位于常染色体上,由题意可知亲代果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXAY,则F1中雌果蝇基因型为3/4D_ XAX-、1/4ddXAX-,表现型及比例为紫眼:红眼=3:1;雄果蝇的基因型为(1/2×3/4)XAY、(1/4×1/2)ddXAY、_ _XaY,表现型及比例为紫眼:红眼:白眼=3:1:4,符合题意。因此,可确定A、a基因位于X染色体上。雄性果蝇性染色体组成XY,故A、a这对基因不能同时存在于雄果蝇体细胞中。 (2)若要通过一次杂交实验判断一只白眼雌果蝇(_ _Xa Xa)是纯合子还是杂合子,可选择表型为红眼的雄果蝇(ddXAY)与其杂交。若子代雌果蝇全为紫眼(DdXAXa)或全为红眼(ddXAXa),则该白眼雌果蝇为纯合子;若子代雌果蝇中紫眼和红眼各占1/2(DdXAXa、ddXAXa=1:1),则该白眼雌果蝇为杂合子。
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下面的探究基因是位于XY染色体的同源区段上,还是只位于X染色体上的实验设计思路,下列说法中正确的是(   

方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1

方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1

结论:①若子代雌雄个体全部表现显性性状,则基因位于XY染色体的同源区段上。

②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。

③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。

④若子代雄性个体表现显性性状,则基因位于XY染色体的同源区段上。

A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究实验

B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究实验

C.“方法2+结论③④”能够完成上述探究实验

D.“方法2+结论①②”能够完成上述探究实验

 

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果蝇灰身和黑身由一对等位基因(Aa)控制,灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析不正确的有

①统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是位于常染色体上,还是仅位于X染色体上

统计F2雄性和雌性个体的性状分离比,可以判定Aa是位于常染色体上,还是仅位于X染色体上

统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定Aa是位于常染色体上,还是位于XY染色体同源区段上

统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定Aa是仅位于X染色体上,还是位于XY染色体同源区段上

A. 四项 B. 三项 C. 二项 D. 一项

 

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人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(Aa Bb)控制,且只有 AB 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析正确的是

A.1 的基因型为 XaBXab XaBXaB

B.3 的基因型一定为 XAbXaB

C.1 的致病基因一定来自于1

D.1 XABXaB,与2 生一个患病女孩的概率为1/4

 

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一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是

A. 1个,位于X染色体上的一条染色单体中

B. 2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中

C. 2个,位于X染色体上的两条姐妹染色单体中

D. 4个,位于四分体的每条染色单体中

 

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图为某家庭的某种遗传病的系谱图(控制该遗传病的等位基因用Aa表示),请分析回答:

1)该遗传病属于__________(填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基因位于__________(填“常”“X”或“Y”)染色体上。

27号个体的基因型是____________________,其为纯合子的概率是__________

3)如果3号与4号再生一个孩子,是男孩的概率是__________,患病的概率是__________

 

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