Question

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和 Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C.Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22

D.通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

Answer

C

【解析】

A、3是患者，且是纯合子，其后代中都应该含有致病基因，为杂合子，杂合子表现正常，因此该病是隐性遗传病，由于1是患病女性，其儿子6表现正常，因此为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、由题意知，该单基因遗传病在某地区的发病率为1%，因此在该地区中致病基因的基因频率是10%，正常基因的基因频率为90%，但是不是在该家系中的基因频率，B错误；
C、假设该病的致病基因用b表示，Ⅱ-8的基因型为Bb，表现型正常的男性的基因型为BB或Bb，Bb的概率是（2×10%×90%）：（2×10%×90%+90%×90%）=2/11，因此后代所生男孩患该病的几率是bb=1/4×2/11=1/22，C正确；
D、Ⅱ－5是Ⅲ－10的姑姑，而一个人的线粒体DNA主要来自于母亲，因此不能比较Ⅲ－10与Ⅱ-5的线粒体DNA序列来判断他与该家系的血缘关系，D错误。
故选C。