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下列关于21三体综合征的说法中正确的是( ) A.患者双亲至少有一方的体细胞中染...

下列关于21三体综合征的说法中正确的是(   

A.患者双亲至少有一方的体细胞中染色体异常

B.产前诊断可有效减少该病患儿出生

C.基因治疗可以根治该种类型的遗传病

D.可在患者家系中调查该病的发病率

 

B 【解析】 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 A、患者双亲至少有一方的生殖细胞中染色体异常才有可能生出21三体综合征的孩子,A错误; B、21三体综合征可以通过产前诊断被发现,故可有效减少该病患儿出生,B正确; C、该病为染色体异常遗传病,不能通过基因治疗根治该种类型的遗传病,C错误; D、调查该病的发病率应该在人群中随机取样调查,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,它们位于X染色体上,Y上没有。在遗传实验中,一只白眼雌果蝇(甲)与红眼雄果蝇(乙)交配后,产生的后代如下:670只红眼雌,658只白眼雄,1只白眼雌。对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是

A.XRXr个体中的R基因突变成为r

B.甲减数分裂产生了XrXr的卵细胞

C.XRXr染色体中含R基因的片段缺失

D.乙减数分裂过程中发生了交叉互换

 

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以下有关生物变异和性状的叙述,正确的是(   

A.秋水仙素处理单倍体植株得到的都是二倍体

B.基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变

C.减数分裂中控制不同性状的基因之间都能发生自由组合

D.白化病说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制性状

 

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下图是人类某单基因遗传病的家系图,下列叙述正确的是(   

A.由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式

B.-1和Ⅱ-2若再生一个女儿,患该病的概率为1/2

C.若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配,生一个女儿患该病的概率为2/3

D.-1和某正常女性婚配,生一个正常孩子的概率为2/3

 

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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如图)。下列相关叙述错误的是

A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则

C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D.α链剪切位点附近序列为……TCCAGAATC……则相应的识别序列为……UCCAGAAUC……

 

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下列有关基因的表达和中心法则的叙述,错误的是(   

A.遗传信息从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中存在损失

B.变异后的病毒在遗传信息的传递过程中不遵循中心法则

C.转录过程中磷酸二酯键的形成需要RNA聚合酶的催化

D.反密码子不同的tRNA分子可能搬运相同的氨基酸分子

 

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