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下列关于人类遗传病与优生的叙述,错误的是( ) A.父母没有致病基因也可能导致后...

下列关于人类遗传病与优生的叙述,错误的是(    

A.父母没有致病基因也可能导致后代患遗传病

B.隐性遗传病的患病个体,其父母不一定均为致病基因的携带者

C.多基因遗传病常属罕见病,往往难以与后天获得性疾病相区分

D.各种遗传病在青春期的患病率很低

 

C 【解析】 1.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 2.遗传病的监测和预防: (1)禁止近亲结婚。 (2)适龄生育。 (3)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 (4)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 A、父母没有致病基因也可能导致后代患遗传病,如染色体异常遗传病,A正确; B、隐性遗传病的患病个体,其父母不一定均为致病基因的携带者,如人类的红绿色盲,男性患者的父亲可能不携带致病基因,B正确; C、多基因遗传病在群体中的发病率较高,不属于罕见病,但其易受环境因素的影响,且具有家族聚焦现象,所以不易与后天获得性疾病相区分,C错误; D、各种遗传病在青春期的患病率很低,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  

A.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

B.调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样

C.青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点

D.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率

 

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帕陶综合征患者的13号染色体有三条。表型特征有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮顶部常有缺损、智力低下、多指等。关于此病,下列说法不正确的是(   

A.该病的遗传不遵循孟德尔遗传规律

B.帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病

C.患该病个体的父方减数分裂异常有可能导致该病,而母方不会

D.该患者体细胞内含有47条染色体

 

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用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是

A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症

C.21三体综合症 D.猫叫综合症

 

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下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是(   

21三体综合征  ②原发性高血压  ③青少年型糖尿病  ④苯丙酮尿症  ⑤软骨发育不全  ⑥并指  ⑦抗维生素D佝偻病  ⑧猫叫综合征  ⑨先天性聋哑

A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

 

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下列关于共同进化与生物多样性的形成,叙述错误的是

A.自然界中任何一个物种都不是单独进化的

B.生物多样性的形成也就是新物种不断形成的过程

C.捕食者的存在客观上促进了被捕食者种群的发展

D.一个物种的形成或灭绝,会影响到若干其他物种的进化

 

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