Question

软骨发育不全是一种单基因遗传病，下列不能用来判断该病遗传方式的是（    ）

A.人群中男性和女性患病概率的大小

B.男性患者的母亲和女儿的患病情况

C.双亲都是患者的家族子女的患病情况

D.患者和正常人的染色体是否相同

Answer

D

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：

（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。

（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

A、该病是一种单基因遗传病，通过调查自然人群中该遗传病男性和女性患病概率的大小关系，就能确定该病的致病基因是在常染色体上还是在性染色体上，A不符合题意；

B、调查若干该遗传病男性患者的母亲和女儿的患病情况，就能确定该病是否为伴性遗传病，B不符合题意；

C、调查多对都患该遗传病的夫妇的子女患病情况，就能确定该病的遗传方式，C不符合题意；

D、因为该病是一种单基因遗传病，不能通过显微镜观察该遗传病患者和正常人的染色体组成是否相同来确定该病的遗传方式，D符合题意。

故选D。