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某生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据,下列叙述中正确的...

某生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据,下列叙述中正确的(   

调查性别

男性

女性

调查人数

A

B

患者人数

a

b

 

 

A.此遗传病在人群中发病率表示为,在男性中发病率表示为

B.若此单基因遗传病由显性基因控制,则必然相等

C.若控制此遗传病的基因只位于X染色体上,则必然小于

D.若此遗传病为抗维生素D佝偻病,则大于

 

D 【解析】 1.伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。 2. 调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数)/(某种遗传病的被调查人数)×100%。 A、根据表格调查结果可知,此遗传病在人群中发病率表示为(a+b)/(A+B)×100%,此遗传病在男性中发病率表示为a/A×100%,A错误; B、若控制该单基因遗传病的显性基因位于性染色体上,则a/A×100%(男性发病率)与b/B×100%(女性发病率)一般不相等,B错误; C、若此遗传病由只位于X染色体上的隐性基因控制,则a/A×100%(男性发病率)大于b/B×100%(女性发病率),C错误; D、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,b/B×100%(女性发病率)高于a/A×100%(男性发病率),D正确。 故选D。  
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考点分析:
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毎个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,丙家庭中,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病史。从优生角度考虑

A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩

C.丙家庭最好生育男孩 D.三个家庭生男生女都可以

 

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已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。

1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型:

甲夫妇:男____________________;女____________________

乙夫妇:男____________________;女____________________

2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。

假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:

甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为__________%。

乙夫妇:后代患血友病的风险率为__________%。

优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议,并简述理由。

建议:甲夫妇最好生一个__________孩。乙夫妇最好生一个__________孩。

理由:____________________________________________________________

 

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软骨发育不全是一种单基因遗传病,下列不能用来判断该病遗传方式的是(   

A.人群中男性和女性患病概率的大小

B.男性患者的母亲和女儿的患病情况

C.双亲都是患者的家族子女的患病情况

D.患者和正常人的染色体是否相同

 

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一对夫妇其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是(  )

A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测

B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测

C.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测

D.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测

 

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在下列人类生殖细胞中,哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿(  

23+X       22+X       21+X      22+Y

A.①③ B.②③ C.①④ D.②④

 

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