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下列有关遗传病的叙述不正确的是( ) A.抗维生素D佝偻病男女患者的发病率不完全...

下列有关遗传病的叙述不正确的是(   

A.抗维生素D佝偻病男女患者的发病率不完全相同

B.女性红绿色盲患者的父亲和儿子均患病的现象叫作交叉遗传

C.在调查苯丙酮尿症的发病率时应在人群中随机调查

D.21三体综合征的成因是在减数第一次分裂时,第21号同源染色体没有分离

 

BD 【解析】 1.X染色体隐性遗传病的特点:在人群中男患者多于女患者,男性正常,母亲和女儿一定正常,女患者的儿子和父亲都是患者;X染色体显性遗传病的特点:女患者多于男患者,男性患病,女儿和母亲一定是患者,女性正常,父亲和儿子一定正常;常染色体遗传病的发病率与性别无关,常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方,常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方,也可能来自父方和母方。 2. 调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。 A、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,男女患者的发病率不完全相同,A正确; B、父亲带有的色盲致病基因,可随X染色体传给他的女儿,不能传给儿子,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传,而女性色盲患者的两条X染色体上均含色盲基因,传给儿子的色盲基因不一定是来自女性色盲患者的父亲的X染色体上的色盲基因,故女性色盲患者的父亲和儿子均患病的现象不叫交叉遗传,B错误; C、在调查苯丙酮尿症的遗传方式时应选取患者家系进行调查,调查其发病率时应在人群中随机调查,C正确; D、21三体综合征的成因是第21号同源染色体没有分离,可能发生在减数第一次分裂后期,也可能发生在减数第二次分裂后期,D错误。 故选BD。
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考点分析:
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某生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据,下列叙述中正确的(   

调查性别

男性

女性

调查人数

A

B

患者人数

a

b

 

 

A.此遗传病在人群中发病率表示为,在男性中发病率表示为

B.若此单基因遗传病由显性基因控制,则必然相等

C.若控制此遗传病的基因只位于X染色体上,则必然小于

D.若此遗传病为抗维生素D佝偻病,则大于

 

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毎个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,丙家庭中,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病史。从优生角度考虑

A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩

C.丙家庭最好生育男孩 D.三个家庭生男生女都可以

 

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已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。

1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型:

甲夫妇:男____________________;女____________________

乙夫妇:男____________________;女____________________

2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。

假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:

甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为__________%。

乙夫妇:后代患血友病的风险率为__________%。

优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议,并简述理由。

建议:甲夫妇最好生一个__________孩。乙夫妇最好生一个__________孩。

理由:____________________________________________________________

 

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软骨发育不全是一种单基因遗传病,下列不能用来判断该病遗传方式的是(   

A.人群中男性和女性患病概率的大小

B.男性患者的母亲和女儿的患病情况

C.双亲都是患者的家族子女的患病情况

D.患者和正常人的染色体是否相同

 

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一对夫妇其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是(  )

A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测

B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测

C.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测

D.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测

 

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