一对表型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和交叉互换）。下列分析不合理的是（ ）
A.可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B.可以排除控制此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上
C.可以断定该男孩的母亲是杂合体
D.若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2
下列有关遗传病的叙述不正确的是（ ）
A.抗维生素D佝偻病男女患者的发病率不完全相同
B.女性红绿色盲患者的父亲和儿子均患病的现象叫作交叉遗传
C.在调查苯丙酮尿症的发病率时应在人群中随机调查
D.21三体综合征的成因是在减数第一次分裂时，第21号同源染色体没有分离
某生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据，下列叙述中正确的（ ）
调查性别 | 男性 | 女性 |
调查人数 | A | B |
患者人数 | a | b |
A.此遗传病在人群中发病率表示为
，在男性中发病率表示为
B.若此单基因遗传病由显性基因控制，则与
必然相等
C.若控制此遗传病的基因只位于X染色体上，则
必然小于
D.若此遗传病为抗维生素D佝偻病，则大于
毎个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，丙家庭中，妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病史。从优生角度考虑
A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩
C.丙家庭最好生育男孩 D.三个家庭生男生女都可以
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。
（1）就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：
甲夫妇：男____________________；女____________________。
乙夫妇：男____________________；女____________________。
（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：
甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为__________％。
乙夫妇：后代患血友病的风险率为__________％。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议，并简述理由。
建议：甲夫妇最好生一个__________孩。乙夫妇最好生一个__________孩。
理由：____________________________________________________________。
软骨发育不全是一种单基因遗传病，下列不能用来判断该病遗传方式的是（ ）
A.人群中男性和女性患病概率的大小
B.男性患者的母亲和女儿的患病情况
C.双亲都是患者的家族子女的患病情况
D.患者和正常人的染色体是否相同
