Question

夜盲症俗称“雀蒙眼”，是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病。 夜育症分为暂时性夜盲症（缺乏维生素A）、先天性夜盲症（受一对基因控制）等类型。下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ₄不具有夜盲症相关基因（用B、b表示），请回答下列问题：

（1）正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，该性状是不可遗传的变异，原因是_____。

（2）据图分析可以判断先天性夜盲症的遗传方式为____遗传， 理由是_____。

（3）若Ⅱ₅与Ⅱ₆为同卵双胞胎，Ⅲ₁₀为患病男孩的概率为____； 若Ⅱ₅与Ⅱ₆为异卵双胞胎，则Ⅲ₁₀为患病男孩的概率为___。

（4）若Ⅲ₉患白化病，则Ⅱ₄、Ⅱ₅再生一个孩子，只患一种病的概率为_____。

（5）若Ⅲ₁₀为克氏综合征（性染色体为XXY）的夜盲症患者，其基因型可以表示为___，请说明形成该克氏综合征个体的原因是____。

Answer

（环境变化引起的）遗传物质没有发生改变 伴X染色体隐性 正常双亲（Ⅱ4、Ⅱ5） 生出患病儿子，且Ⅱ4不具有夜盲症基因 1/4 1/8 3/8 XbXbY 其母亲（6号）形成卵细胞时的减数第二次分裂过程中，两条X染色体未分离

【解析】

分析遗传系谱图可知，正常父母生下患病孩子，所以此病为隐性遗传病，由题中信息“经基因检测，Ⅱ4不具有夜盲症相关基因”，可知，此病的基因不是位于常染色体上，而是位于X染色体上。

（1）正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，是由于缺乏营养引起的，属于环境变化引起的，遗传物质没有发生改变，所以该性状是不可遗传的变异。

（2）据图分析，正常双亲（Ⅱ4、Ⅱ5） 生出患病儿子，且Ⅱ4不具有夜盲症基因，可以判断先天性夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型为XbY，则Ⅱ5基因型为XBXb，若Ⅱ5与Ⅱ6为同卵双胞胎，则Ⅱ6基因型也为XBXb，Ⅱ7基因型为XBY，Ⅲ10为患病男孩的概率为1/4； 若Ⅱ5与Ⅱ6为异卵双胞胎，则Ⅱ6基因型也为XBXb的可能性为1/2，则Ⅲ10为患病男孩的概率为1/8。

（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的基因型为AaXBY，Ⅱ5基因型为Aa XBXb，，若再生一个孩子，患白化病的概率为1/4，患夜盲症的概率为1/4，则只患一种病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。

（5）若Ⅲ10为克氏综合征（性染色体为XXY）的夜盲症患者，其基因型可以表示为XbXbY，其XbXb来自母亲，说明其母亲（6号）形成卵细胞时的减数第二次分裂过程中，两条X染色体未分离。