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一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病...

一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是

A.与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂异常

B.与父亲有关,减数第一次分裂出现问题异常

C.与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂异常

D.与母亲有关,减数第二次分裂异常

 

D 【解析】 色盲是X染色体上的隐性遗传病,由题意可知,其双亲表现型正常,父母的基因型为XBXb和XBY,患儿的基因型为XbXbY。 A该患儿的基因型为XbXbY,是由基因型为XX的卵细胞与含Y的精子结合形成的,不可能是其母亲减数第一次分裂异常造成的,A错误; B该患儿的基因型为XbXbY,其父亲不能给其提供Xb,因此不可能与其父亲有关,B错误; C该患儿的基因型为XbXbY,其父亲不能给其提供Xb,因此不可能与其父亲有关,C错误; D该患儿的基因型为XbXbY,是由基因型为XX的卵细胞与含Y的精子结合形成的,所以其病因与母亲有关,是由于母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体X与X没有分配到两个子细胞中导致的,D正确; 故选D。  
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考点分析:
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下列有关多基因遗传病的说法,不正确的是(   

A.控制多基因遗传病的多对基因之间必然相互关联

B.原发性高血压和青少年型糖尿病都是多基因遗传病

C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点

D.多基因遗传病可以通过显微观察胎儿体细胞组织切片来确定

 

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下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是(   

A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病

B.家族性疾病是遗传病,零散分布的疾病不是遗传病

C.人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病

D.父母不携带任何致病基因,孩子也可能患遗传病

 

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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(   

A.遗传病是指因基因结构改变而引发的疾病

B.单基因遗传病的致病基因可能位于常染色体上或性染色体上

C.多基因遗传病的遗传一般遵循孟德尔遗传规律

D.染色体异常遗传病是由染色体数目增多导致的

 

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为了调査成都自来水的水质情况,某研究小组对自来水水样中的细菌含量进行了测定,请回答下列问题:

(1)在微生物的培养过程中,实验室对培养基灭菌常用的方法是___________。为防止冷凝水影响细菌的生长,需将培养皿___________培养。

(2)若小组采用平板划线法分离水样中的细菌,划线时落在培养基上共画了5个区域,则共需要___________次灼烧接种环。该培养基从物理状态上看,属于___________培养基。

(3)检测自来水中大肠杆菌的数量,可选用伊红美蓝培养基,伊红美蓝培养基除了为大肠杆菌的生长繁殖提供水和碳源外,还可以提供___________等基本营养成分。该研究小组在统计菌落数目时,选取菌落数目稳定时的记录作为结果,这样可以防止因___________而遗漏菌落的数目。如果接种后一个平板经培养后的菌落分布如图所示,推测接种时可能的操作失误是___________

 

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某动物(2N=18)的长尾与短尾是一对相对性状,毛的颜色有白色、褐色和黑色。下面是某同学做的两个遗传实验。

实验一:用纯合褐色个体与纯合的白色个体杂交得到F1F1相互交配,F2中黑色个体:褐色个体:白色个体=934

实验二:纯合的雄性长尾黑色个体与纯合的雌性短尾白色个体杂交(正交),纯合的雌性长尾黑色个体与纯合的雄性短尾白色个体杂交(反交),F1均为长尾黑色个体,F1相互交配,F2中长尾黑色个体81只,长尾褐色个体27只,长尾白色个体36只,短尾黑色个体27只,短尾褐色个体9只,短尾白色个体12只。

请回答:

1)根据实验结果推测,长尾与短尾受一对等位基因控制,依据是______。要得到实验一结果需满足的条件有:毛的颜色受两对基因控制,还需满足的条件是_____________(至少写出两个条件)。

2)从实验二分析,控制上述性状的基因位于常染色体上,判断的理由是______

3)某同学想通过观察精子形成过程中,四分体的形成情况来推测联会的染色体,是来自父方的染色体之间相互配对,来自母方染色体之间相互配对,还是来自父方的染色体与来自母方的染色体之间配对。观察结果:

若形成___________个四分体,则是来自父方的染色体之间相互配对,来自母方染色体之间相互配对。

若形成___________个四分体,则是来自父方与来自母方染色体之间配对。

 

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