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下列关于优生优育的措施,叙述正确的是( ) A.遗传咨询时要去咨询者的家庭中调査...

下列关于优生优育的措施,叙述正确的是(   

A.遗传咨询时要去咨询者的家庭中调査发病史

B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因检测

C.羊水检査是产前诊断的唯一手段

D.禁止近亲结婚可以减少各种单基因遗传病的发生

 

A 【解析】 遗传病的监测和预防: (1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 (2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 (3)禁止近亲婚配:近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,他们后代隐性遗传病发病风险大大增加。 A、遗传咨询需要分析遗传病的遗传方式,故需要调査咨询者的家庭发病史,A正确; B、白化病的形成原因是编码酪氨酸酶的基因发生突变,因此用编码酪氨酸酶的基因制成的探针能对白化病进行基因检测,B错误; C、羊水检査是产前诊断的重要手段,但不是唯一手段,C错误; D、近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,故近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大,因此禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生,D错误。 故选A。  
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考点分析:
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每个家庭都不希望降生一个有遗传病的后代,基因检测室生出遗传病患者的重要措施,而基因治疗是治疗遗传病的最好方法。下列说法正确的是(   

A.基因检测是在细胞水平进行优生指导

B.基因检测只能诊断单基因遗传病,不能诊断多基因遗传病

C.基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、红绿色盲等

D.基因治疗一般只能治疗隐性遗传病

 

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如图是某校学生根据调査结果绘制的垂体性侏(用Aa表示)的家系图,调查中还发现仅4号患有红绿色盲(用Bb表示)。若9号和10号近亲婚配,生下患病孩子的概率是(   

正常女      正常男     患垂体性侏儒女

A.3/4 B.3/8 C.5/12 D.7/12

 

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如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ4不携带甲病基因。下列分析正确的是(   

正常男女          甲病患者       乙病患者

A.甲病属于常染色体隐性遗传病

B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病

C.1的甲病基因全部来自I 2

D.若Ⅲ5与正常女人婚配,建议他们最好生男孩

 

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一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是

A.与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂异常

B.与父亲有关,减数第一次分裂出现问题异常

C.与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂异常

D.与母亲有关,减数第二次分裂异常

 

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下列有关多基因遗传病的说法,不正确的是(   

A.控制多基因遗传病的多对基因之间必然相互关联

B.原发性高血压和青少年型糖尿病都是多基因遗传病

C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点

D.多基因遗传病可以通过显微观察胎儿体细胞组织切片来确定

 

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