满分5 > 高中生物试题 >

下表是四种人类遗传病的优生指导,不正确的有 ( ) 遗传病 遗传方式 夫妻基因型...

下表是四种人类遗传病的优生指导,不正确的有            


 

遗传病
 

遗传方式
 

夫妻基因型
 

优生指导
 

A
 

抗维生素D佝偻病
 

X染色体显性遗传病
 

XaXaXAY
 

选择生男孩
 

B
 

红绿色盲症
 

X染色体隐性遗传病
 

XbXbXBY
 

选择生女孩
 

C
 

白化病
 

常染色体隐性遗传病
 

AaAa
 

选择生女孩
 

D
 

并指症
 

常染色体显性遗传病
 

Tttt
 

产前基因诊断
 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

C 【解析】 几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 A、由于抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,基因型为XaXa与XAY的夫妻后代中女孩都患病,男孩不患病,因此应该选择生男孩,A正确; B、红绿色盲症是X染色体隐性遗传病,基因型为XbXb与XBY的夫妻,后代中女孩不患病,男孩患病,因此应该选择生女孩,B正确; C、白化病是常染色体隐性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,要通过基因检测进行预防,C错误; D、并指症是常染色体显性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,要通过产前基因诊断进行预防,D正确。 故选C。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

下列关于优生优育的措施,叙述正确的是(   

A.遗传咨询时要去咨询者的家庭中调査发病史

B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因检测

C.羊水检査是产前诊断的唯一手段

D.禁止近亲结婚可以减少各种单基因遗传病的发生

 

查看答案

每个家庭都不希望降生一个有遗传病的后代,基因检测室生出遗传病患者的重要措施,而基因治疗是治疗遗传病的最好方法。下列说法正确的是(   

A.基因检测是在细胞水平进行优生指导

B.基因检测只能诊断单基因遗传病,不能诊断多基因遗传病

C.基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、红绿色盲等

D.基因治疗一般只能治疗隐性遗传病

 

查看答案

如图是某校学生根据调査结果绘制的垂体性侏(用Aa表示)的家系图,调查中还发现仅4号患有红绿色盲(用Bb表示)。若9号和10号近亲婚配,生下患病孩子的概率是(   

正常女      正常男     患垂体性侏儒女

A.3/4 B.3/8 C.5/12 D.7/12

 

查看答案

如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ4不携带甲病基因。下列分析正确的是(   

正常男女          甲病患者       乙病患者

A.甲病属于常染色体隐性遗传病

B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病

C.1的甲病基因全部来自I 2

D.若Ⅲ5与正常女人婚配,建议他们最好生男孩

 

查看答案

一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是

A.与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂异常

B.与父亲有关,减数第一次分裂出现问题异常

C.与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂异常

D.与母亲有关,减数第二次分裂异常

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.