用15N标记的DNA分子，在含14N的培养基中连续复制4次。下列结果不正确的是（ ）
A.复制结果共产生16个DNA分子
B.含有15N的DNA分子占1/8
C.含14N的DNA分子占7/8
D.含15N的脱氧核苷酸链与含14N的脱氧核苷酸链的比例为1：15
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个患甲、乙两种遗传病的家系， 系谱如下图所示，请回答下列问题（设遗传病甲与等位基因 A、a 有关，遗传病乙与等 位基因 B、b 有关；所有概率用分数表示）
（1）甲病的遗传方式是________________。
（2）乙病的遗传方式不可能是__________。
（3）若乙病的患者男性多于女性，则Ⅲ-2 的致病基 因来自于_____（写个体的代号，如Ⅰ-1）。
（4）若乙病患者中男女比例相同，且Ⅰ-4 携带乙病 致 病 基 因 ， 则 Ⅲ -5 关 于 乙 病 的 基 因 型 可 能 为_______________。
（5）若Ⅱ-4、Ⅱ-6 不携带致病基因，且乙病为伴性 遗传病，则Ⅳ-1 同时患有甲、乙两种遗传病的概率 是_________。
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( )
A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1
B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2
C.在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病
D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开
人体细胞中黑色素的形成过程如下图所示，白化病是由其中某一基因异常而引起的疾病，由图中可得出的结论是（ ）
A.白化病是基因2突变引起的
B.白化病是多基因遗传病
C.基因可以通过控制蛋白质的结构来间接控制生物体的性状
D.基因与性状是——对应的关系
下列关于人类遗传病的说法正确的有几项（ ）
①遗传病是指由染色体结构改变而引发的疾病
②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
③原发性高血压、哮喘为多基因遗传病，在群体中的发病率较高
④调査人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病
⑦通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病
A.3 B.4 C.5 D.6
人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB 、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:
（1）该遗传病的遗传方式为________________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为______。
（2）Ⅰ-5 个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为________。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为______、______。
（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_______。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为________。
