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甲病的致病基因(a)位于常染色体上,含a基因时即出现患病症状,a基因纯合的个体在...

甲病的致病基因(a)位于常染色体上,含a基因时即出现患病症状,a基因纯合的个体在幼年时死亡。乙病由另一对染色体上的等位基因(B/b)控制,已知Ⅰ代两个家系均不含对方家系的致病基因。下列分析不正确的是(   

A.乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.2的基因型为AABBAABb,Ⅱ3的基因型为AaBB

C.若Ⅳ1患乙病,其致病基因来源于Ⅲ3和Ⅰ2

D.2和Ⅲ3所生的孩子可能会同时患两种病

 

C 【解析】 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种单基因遗传病的类型及特点,能根据系谱图及题干信息判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算。 A、 分析系谱图可知,关于乙病中Ⅰ1、Ⅰ2不患病,其女儿Ⅱ1患病,说明乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传,A正确; B、有题干可知,患有甲病的个体都应是含有a的杂合子,基因型为Aa;因Ⅰ代两个家系均不含对方家系的致病基因,且 Ⅱ2、Ⅱ3的女儿患有甲病,故Ⅱ2的基因型为AABB或AABb,Ⅱ3的基因型为AaBB,B正确; C、若Ⅳ1患乙病,乙病是常染色体隐性遗传病,其致病基因来源于Ⅲ3和Ⅲ2→Ⅱ2→Ⅰ1或Ⅰ2,C错误; D、由以上分析可知, Ⅲ2的基因型为AABB或AABb或AaBB或AABb,Ⅲ3基因型为所生的孩子可能会同时患两种病AAbb, Ⅲ2和Ⅲ3所生的孩子可能会同时患两种病,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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如图是基因型为AaBb的二倍体动物某个细胞的分裂图像,下列分析不正确的是(   

A.姐妹染色单体上出现Aa基因可能是基因重组造成的

B.Bb不分离,产生的卵细胞基因型为ABbaBbAa

C.该细胞产生的子细胞,染色体数目全不正常

D.21三体综合征的形成机制可能与该细胞的变异类型相同

 

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下列关于正常人体有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是(   

A.有丝分裂前期和减数第一次分裂前期细胞中均出现四分体结构

B.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期细胞中的染色体数目相等

C.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期细胞中均出现着丝点分裂

D.一个初级精母细胞产生的两个次级精母细胞所含遗传信息相同

 

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2019年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现了细胞适应氧气供应变化的分子机制的科学家。人体细胞缺氧时,缺氧诱导因子(HIF-1α)与ARNT结合,调节核基因的表达生成促红细胞生成素(EPO,一种促进红细胞生成的蛋白质激素),氧气充足时,HIF-1α羟基化后被蛋白酶体降解,调节的机制如下图。下列说法正确的是(   

A.HIF-1α的化学本质为蛋白质,降解后一定会形成20种氨基酸分子

B.HIF-1αARNT结合到DNA上,催化EPO基因转录出相应mRNA

C.EPO在细胞核内合成,EPO可能与造血干细胞上的受体结合

D.在高海拔环境中,机体会增加红细胞的数量适应环境的变化

 

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科学家赫尔希和蔡斯分别用放射性同位素35S72P标记T2,噬菌体,让其感染大肠杆菌,证明遗传物质的化学本质,实验设计如下表,下列分析不正确的是(   

实验组别

T2噬菌体类型

实验过程

上清液放射性

沉淀物放射性

实验A

35S标记

感染大肠杆菌后

进行搅拌和离心

极低

实验B

72P标记

极低

 

 

A.实验AB属于对比实验,35S72P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA

B.噬菌体蛋白质外壳不能侵染大肠杆菌使实验A上清液的放射性较强

C.实验B说明T2噬菌体的DNA进人大肠杆菌细胞内并进行复制

D.需要检测子代噬菌体DNA有无放射性才能进一步证明遗传物质的化学本质

 

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如下图为酵母菌细胞呼吸的过程简图,图中①②③为不同的过程,A~E表示不同物质。下列叙述正确的是(   

A.图中过程①③发生在细胞质基质,过程②全部发生在线粒体基质

B.有氧条件下过程②能产生BC,无氧条件下过程③不产生B但消耗C

C.酵母菌无氧条件下发生图中①③过程,葡萄糖分解释放的能量只在BE

D.提取酵母菌的线粒体有氧条件下与葡萄糖混合,葡萄糖转化为A但不能转化为D

 

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